Abschnitt 1 Indikationen, Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Die Einheit wird mit einem für Krankenhäuser geeigneten Netzkabel geliefert. Verwenden Sie kein
anderes Netzkabel. Verwenden Sie keine Verlängerungskabel. Um eine zuverlässige Erdung zu
gewährleisten, darf das Kabel ausschließlich an eine als „für Krankenhäuser geeignet" oder „nur
Krankenhaus" gekennzeichnete Steckdose angeschlossen werden. Wenn Zweifel bezüglich der
Erdung bestehen, betreiben Sie das Gerät nicht.
Für medizinische Elektrogeräte gelten spezielle Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der
elektromagnetischen Strahlung. Tragbare und mobile HF-Kommunikationsgeräte können medizinische
Geräte beeinflussen und dürfen in der Nähe von Precision Flow
Die Sicherungsbatterie ist nur für den vorübergehenden Gebrauch vorgesehen, wenn die
Stromversorgung des Geräts unterbrochen wurde. Die interne Sicherungsbatterie hält den Fluss und
den Sauerstoffanteil für mindestens 15 Minuten aufrecht, wenn die Stromversorgung unterbrochen
wird. Wenn der Precision Flow
weder Wärme noch Feuchtigkeit bereitgestellt, und FiO
sichere Grenzen unterschreiten. Nachdem der Akku vollständig entladen ist, funktioniert das Gerät
nicht mehr und der Gasfluss zum Patienten hört auf. Nach dem Entladen der Batterie gibt es keine
Alarme oder Anzeigen. Der Akku ist nicht für den Patiententransport vorgesehen.
Um das Risiko zu reduzieren, dass der Patient kondensiertes Wasser aus dem Beatmungskreislauf
einatmet, beobachten Sie regelmäßig den Patienten und den Ausgang der Patientenschnittstelle
auf überschüssiges Wasser. Falls überschüssiges Wasser beobachtet wird, entfernen Sie die
Patientenschnittstelle vom Patienten. Wasser im Mittellumen kann durch Kondensation oder durch
ein Auslaufen der den Atemkreislauf umgebenden äußeren Lumina entstehen.
Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen
Lesen Sie diese Gebrauchsanweisung vor dem Betrieb des Systems durch.
Sperren Sie die sterile Wasserversorgung, wenn diese nicht verwendet wird (auch im Standby-
Modus), um Schäden durch eindringendes Wasser zu vermeiden
Bei der Verwendung von medizinischen Geräten ist stets auf aseptische Techniken
(wie Hände waschen und Vermeiden des Berührens von Verbindungspunkten) sowie
auf Standardvorsichtsmaßnahmen zu achten. Beim Kontakt mit Patienten ist stets auf
Standardvorsichtsmaßnahmen zu achten.
Decken Sie die Einheit nicht ab; eine Blockade der Belüftung kann zu Schäden an der Einheit
führen.
Folgende Maßnahmen sind zu unterlassen:
•
Eintauchen des Precision Flow
•
Sterilisieren des Precision Flow
•
Abwischen mit einer Chlorbleichlösung von mehr als 2 %.
Flexible sterile Wasserbeutel werden empfohlen. Wenn harte oder semirigide Flaschen verwendet
werden, muss ein von Vapotherm zugelassener Adapter verwendet werden.
HINWEIS: Die Abhängigkeit zwischen FiO
mit dem Gaseinlassdruck. Precision Flow
Gaseinlassdruck von nur 4 psi (28 kPa) betrieben werden. Für den vollständigen spezifizierten Bereich
des Gasflusses und der Sauerstoffanteile müssen die beiden Werte des Gaseinlassdrucks 40 psi
(276 kPa) oder höher betragen. Wenn beide oder einer der Versorgungsdrücke weniger als 40 psi
beträgt, berechnet das Precision Flow
Titration und begrenzt die vom Benutzer einstellbaren Parameter auf der Benutzeroberfläche.
Der maximale begrenzte Druck und der maximale Betriebsdruck des Precision Flow
20 psi (138 kPa).
Precision Flow
Hi-VNI ist nicht für den Patiententransport vorgesehen. Bei Verwendung mit
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zugelassenen Zusatzgeräten kann der Precision Flow
innerhalb des Krankenhauses verwendet werden.
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Hi-VNI im Batteriebetrieb läuft, wird mit dem eingestellten Durchfluss
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Hi-VNI in Wasser.
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Hi-VNI mit Dampf oder Gas.
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und dem Durchfluss steht in direktem Zusammenhang
2
Hi-VNI kann mit eingeschränkter Leistung bei einem
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Hi-VNI den maximal erreichbaren Durchfluss und / oder die
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Precision Flow Hi-VNI Gebrauchsanweisung3101477-01-DE Rev. D
Hi-VNI nicht verwendet werden.
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und der Feuchtigkeitsgehalt können
2
Hi-VNI zur Überführung von Patienten
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Hi-VNI beträgt
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