Montage
Zie montage van 12K5 =*/12K20 =* (hoofdst. 4.2.1)
5 Aansprakelijkheid
Otto Bock HealthCare GmbH, hierna te noemen de fabrikant, kan alleen
aansprakelijk worden gesteld, indien de voor het product geldende be- en
verwerkingsvoorschriften, onderhoudsinstructies en onderhoudstermijnen in
acht worden genomen. De fabrikant wijst er uitdrukkelijk op dat dit product
uitsluitend mag worden gebruikt in door de fabrikant goedgekeurde onder-
delencombinaties (zie de gebruiksaanwijzingen en catalogi). Voor schade
die wordt veroorzaakt door onderdelencombinaties en toepassingen die
niet door de fabrikant zijn goedgekeurd, is de fabrikant niet aansprakelijk.
Het product mag alleen worden geopend en gerepareerd door daartoe
opgeleide en geautoriseerde medewerkers van Ottobock.
6 CE-conformiteit
Het product voldoet aan de eisen van richtlijn 93 / 42 / EEG betreffende
medische hulpmiddelen. Op grond van de classificatiecriteria voor medische
hulpmiddelen volgens bijlage IX van de richtlijn is het product ingedeeld in
klasse I. De verklaring van overeenstemming is daarom door Ottobock geheel
onder eigen verantwoording opgemaakt volgens bijlage VII van de richtlijn.
Symbolernas betydelse
Varningshänvisning beträffande möjliga svåra olycks- och
VARNING
skaderisker.
Varningshänvisning beträffande olycks- och skaderisker
OBSERVERA
Varningshänvisning beträffande möjliga tekniska skador.
OBS!
INFORMATION
Datum för senaste uppdateringen: 2015-03-17
• Läs igenom detta dokument noggrant.
• Beakta säkerhetsanvisningarna.
44 | Ottobock
Svenska