GENDEX GXS-700 Benutzerhandbuch Seite 101

Annexe
B
Comme tout dispositif médical électronique, le capteur GXS-700 est soumis aux interférences
électromagnétiques avec d'autres appareils électroniques. Les informations figurant dans ce
chapitre portent sur cette question.
Les informations sur la CEM figurant dans ce chapitre s'appliquent au système médical
formé par la connexion du capteur GXS-700 à un ordinateur. Cet ordinateur doit être conforme
à la norme CEI 60950-1 (s'il est situé hors de l'environnement immédiat du patient) ou
CEI 60601-1 (s'il est placé dans l'environnement immédiat du patient). Consultez la
documentation relative à l'ordinateur pour de plus amples informations sur la CEM.
Directives et déclaration du fabricant : émissions électromagnétiques
Le capteur GXS-700, connecté à un ordinateur conforme, est destiné à être utilisé dans
l'environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client ou l'utilisateur du capteur
GXS-700 doit veiller à ce qu'il soit utilisé dans un environnement de ce type.
Contrôle des émissions
Émissions radioélectriques
CISPR 11
Émissions radioélectriques
CISPR 11
Émissions harmoniques
CEI 61000-3-3
Fluctuations de tension/émis-
sions de scintillation
CEI 61000-3-3
(*) L'ordinateur utilisé avec le capteur GXS-700 doit remplir ce critère.
French
Information CEM
Conformité
Groupe 1
Classe B
Classe B (*)
Conforme (*)
Environnement électromagnétique - Di-
rectives
Ce capteur n'utilise de l'énergie RF que
pour son fonctionnement interne. C'est
pourquoi ses émissions de RF sont très
faibles et sont très peu susceptibles de
causer des interférences avec les appareils
électroniques se trouvant à proximité.
Ce capteur convient à un usage dans tous
les établissements, y compris les
établissements domestiques, et ceux
directement reliés au réseau d'alimentation
électrique publique à basse tension qui
alimente les bâtiments utilisés à des fins
domestiques.
B-1