Ottobock BionicLink 60X3 Gebrauchsanweisung Seite 40

10 CE-Konformitet
Bionic L ink 60X3 uppfyller kraven i direktiv 93/42/EWG för medicinprodukter. På grund av klas-
sificeringskriterierna för medicinprodukter enligt bilaga IX i riktlinjen, har produkten klassificerats
till klass I. Konformitetsförklaringen har därför framställts av Ottobock på eget ansvar enligt rikt-
linjens bilaga VII.
Bionic L ink 60X3 uppfyller också kraven i direktiv 1999 / 5 / EG för radioutrustning och teleter-
minalutrustning. Förklaring om överensstämmelse har utfärdats av Ottobock enligt bilaga IV i
riktlinjen. En kopia av förklaringen om överensstämmelse kan hämtas på tillverkarens adress (se
baksidan på denna bruksanvisning).
Bluetooth är ett registreat varumärke av respektive ägare.
INFORMASJON
Dato for siste oppdatering: 2014-01-07
• Vennligst les nøye gjennom dette dokumentet.
• O verhold sikkerhetsanvisningene og forholdsreglene som er angitt i dette følgedokumentet.
• T a kontakt med produsenten dersom det oppstår behov for hjelp ved oppstart, bruk eller
vedlikehold av produktet, eller ved uventede hendelser ved bruk (se baksiden av dette
følgedokumentet for produsentens adresse).
Betydning av symbolene
Advarsler mot alvorlig og umiddelbart truende fare for ulykke og personskade.
FARE
Advarsler mot mulig fare for alvorlige ulykker og personskader.
ADVARSEL
Advarsler mot mulige ulykker og personskader.
FORSIKTIG
Advarsler mot mulige tekniske skader.
LES DETTE
1 Bruksområde
Bionic L ink 60X3 skal utelukkende brukes til datakommunikasjon for innstillingen av et C-Leg
eller C-Leg-compact protesesystem.
2 Sikkerhetsinformasjon
LES DETTE
Ikke-overholdelse av sikkerhetsanvisningene. Ikke-overholdelse av sikkerhetsanvisningene
nedenfor kan føre til defekter i BionicLink 60X3.
LES DETTE
Bruk av ufaglärt personale. Skjer bruken av ufaglärt personale, kan det före til feilfunksjoner
eller til defekter på BionicLink 60X3.
BionicLink 60X3 skal kun brukes av fagutdannede ortopediteknikere.
40 | Ottobock
Norsk
BionicLink