Productspecificaties - CMF SPINALOGIC Patientenhandbuch

Symbolen
CLASSIFICATIE VEILIGHEID APPARATUUR
ELEKTRISCHE SCHOK TOEGEPAST
ONDERDEEL VAN TYPE BF
LET OP, RAADPLEEG MEEGELEVERDE
DOCUMENTATIE
FABRIKANT
TEMPERATUURGRENZEN
ELEKTRISCHE EN ELEKTRONISCHE
APPARATUUR (EUROPA)
Garantie
Overeenkomstig het beleid van DJO, LLC moeten alle klachten
over onze hulpmiddelen worden gemeld bij de klantenservice op
telefoonnummer 800-263-6004. De medewerker van de klanten-
service geeft technische ondersteuning om de ernst van de klacht te
bepalen of de klant voor te lichten over het gebruik van het apparaat.
Als het apparaat niet correct functioneert, wordt kosteloos een
vervangend apparaat naar de patiënt gezonden en wordt het
niet-functionerende apparaat voor tests ter beoordeling terug-
genomen. Deze procedure kan op elk gewenst moment en zo vaak als
nodig tijdens de behandeling worden gevolgd. De behandelingsduur
is de periode van negen (9) maanden vanaf de dag dat het apparaat
in gebruik wordt genomen tot en met de tweehonderdzeventigste
(270 e ) behandeldag.
116

Productspecificaties

DJO, LLC
Fabrikant
1430 Decision Street
Vista, CA 92081-8553 U.S.A.
Modeltype SpinaLogic®
Temperatuurbereik +10 °C (50 °F) tot +38 °C (100 °F)
voor gebruik
NB:CMF-botgroeistimulatoren moeten vanaf een uur voor
gebruik op bedrijfstemperatuur zijn
Temperatuurbereik tijdens
-15 °C (+5 °F) tot +60 °C (140 °F)
opslag en vervoer
Luchtvochtigheidsbereik
Maximale relatieve luchtvochtigheid: 85%
bij gebruik
Afmetingen 28 cm x 31 cm x 4 cm (11 in x 12 in x 1.5 in)
Gewicht 0,9 kg (2.0 lbs)
Apparatuur niet geschikt voor gebruik in de nabijheid van ontvlambare
anesthesiemengsels met lucht, zuurstof of lachgas
Mate van bescherming
Normale apparatuur
tegen binnendringen
van vloeistoffen
Mate van bescherming
Toegepast onderdeel van type BF
tegen elektrische
schokken
Stroomvoorziening
Vervangbare batterij van 9 V gelijkspanning
Kortstondig ononderbroken gebruik, 30 minuten per dag
Bedrijfsmodus
Elektromagnetische
Dit product voldoet aan de voorschriften van
compatibiliteit (EMC)
richtlijn 89/336/EEG
Elektromagnetische
immuniteit (EMI)
117