V-TRAK IEVADES BĪDĪTĀJA
DISTĀLAIS GALS
IMPLANTĀTS
26.
Pievelciet RHV, lai nepieļautu spirāles kustēšanos.
27.
Atkārtoti pārbaudiet, vai pirms spirāles atdalīšanas V-Trak
distālā ass nav nospriegota. Aksiāla saspiešana vai spriedze varētu izraisīt
mikrokatetra gala kustēšanos spirāles ievadīšanas laikā. Katetra gala kustēšanās
varētu izraisīt aneirismas vai asinsvada plīšanu.
MCS SPIRĀLES ATDALĪŠANA
28.
V-Grip
atdalīšanas kontrolierīcē ir iepriekš ievietotas baterijas, un tā aktivizēsies,
®
kad būs pareizi pievienots MicroVention V-Trak
V-Grip
atdalīšanas kontrolierīci, nav nepieciešams nospiest pogu tās malā.
®
29.
Pirms V-Grip
atdalīšanas kontrolierīces pievienošanas pārbaudiet, vai RHV ap
®
V-Trak
®
ievades bīdītāju ir cieši noslēgts, lai nodrošinātu, ka spirāle nekustas
savienošanas procesa laikā.
30.
Lai gan V-Trak
ievades bīdītāja zelta savienotāji ir veidoti tā, lai būtu savietojami
®
ar asinīm un kontrastvielu, jāpievērš īpaša uzmanība, lai šīs vielas nenokļūtu uz
savienotājiem. Ja uz savienotājiem ir redzamas asinis vai kontrastviela, pirms
pievienošanas V-Grip
®
atdalīšanas kontrolierīcei noslaukiet savienotājus ar sterilu
ūdeni.
31.
Pievienojiet V-Trak
®
ievades bīdītāja proksimālo galu V-Grip
kontrolierīcei, stingri ievietojot V-Trak
atdalīšanas kontrolierîces piltuvveida daļa.
Gaisma
V-Trak
ievades
®
bīdītājs
Ievietošanas virziens
V-Grip
®
32.
Ja V-Grip
®
atdalīšanas kontrolierīce ir pareizi pievienota V-Trak
bīdītājam, atskanēs viens skaņas signāls un indikatora gaisma kļūs zaļa, lai
signalizētu, ka ierīce ir gatava spirāles atdalīšanai. Ja 30 sekunžu laikā netiek
piespiesta atdalīšanas poga, nepārtraukti degošā zaļā gaisma sāks lēnām mirgot
zaļā krāsā. Gan indikatora mirgošana zaļā krāsā, gan nepārtraukti degoša zaļa
gaisma norāda, ka ierīce ir gatava veikt atdalīšanu. Ja zaļā gaisma neparādās,
pārbaudiet, vai ir izveidots savienojums. Ja savienojums ir izveidots pareizi, bet
zaļā gaisma neparādās, nomainiet V-Grip
33.
Pirms atdalīšanas pogas piespiešanas pārbaudiet spirāles pozīciju.
34.
Piespiediet atdalīšanas pogu. Piespiežot pogu, atskanēs viens skaņas signāls,
un gaismas indikators mirgos zaļā krāsā.
35.
Atdalīšanas cikla beigās atskanēs trīs skaņas signāli, un indikators trīs reizes
iemirgosies dzeltenā krāsā. Tas norāda, ka atdalīšanas cikls ir pabeigts. Ja
atdalīšanas cikla laikā spirāle neatdalās, atstājiet V-Grip
pievienotu V-Trak
ievades bīdītājam un, kad gaismas indikators iedegas zaļā
®
krāsā, mēģiniet vēlreiz veikt atdalīšanas ciklu.
36.
Pēc V-Grip
atdalīšanas kontrolierīces marķējumā norādītā ciklu skaita
®
veikšanas indikatora gaisma kļūs sarkana. NELIETOJIET V-Grip
kontrolierīci, ja gaisma ir sarkanā krāsā. Izmetiet V-Grip
kontrolierīci un, kad indikatora gaisma deg sarkanā krāsā, nomainiet to ar citu.
MicroVention, Inc.
MIKROKATETRS
PROKSIMĀLAIS
MARĶIERIS
ievades bīdītāja
®
ievades bīdītājs. Lai aktivizētu
®
®
atdalīšanas
ievades bīdītāja proksimālo galu V-Grip
®
Atdalīšanas poga
Piltuvveida daļa
atdalīšanas kontrolierīce
®
ievades
atdalīšanas kontrolierīci.
®
atdalīšanas kontrolierīci
®
atdalīšanas
®
atdalīšanas
®
37.
Pārliecinieties par spirāles atdalīšanos, vispirms atlaižot vaļīgāk RHV vārstu,
tad lēnām pavelkot atpakaļ ievadīšanas sistēmu un pārbaudot, vai nav spirāles
kustību. Ja implantāts nav atdalījies, nemēģiniet to atdalīt vairāk nekā vēl divas
papildu reizes. Ja tas neatdalās pēc trešā mēģinājuma, izņemiet ievadīšanas
sistēmu.
38.
Pēc tam, kad atdalīšana ir apstiprināta, lēni atvelciet un izņemiet ievades
bīdītāju. V-Trak
ievades bīdītāja virzīšana, ja spirāle ir atdalīta, ir saistīta
®
ar aneirismas plīšanas vai asinsvada plīšanas risku. NEVIRZIET ievades
bīdītāju, ja spirāle ir atdalīta.
39.
Pēc tam, kad spirāle atrodas ārpus mikrokatetra, bīdiet visu ievadīšanas sistēmu
ārā no mikrokatetra.
40.
Pirms mikrokatetra izņemšanas no ārstējamās vietas caur mikrokatetra lūmenu
pilnībā ievietojiet atbilstoša izmēra vadītājstīgu, lai pārliecinātos, ka neviena
spirāles daļa nav palikusi mikrokatetrā.
Lai pielāgotos embolizācijas procedūru sarežģītībai un dažādībai, ārsts drīkst modificēt
spirāles izvēršanas tehniku pēc savien ieskatiem. Jebkādām tehnikas modifikācijām
jāsaskan ar iepriekš aprakstītajām procedūrām, brīdinājumiem, norādēm par
piesardzību un informāciju par pacienta drošību.
V-GRIP
ATDALĪŠANAS KONTROLIERĪCES SPECIFIKĀCIJAS
®
•
Izejas spriegums: 8 ± 1 VDC
•
Tīrīšana, profilaktiskā pārbaude un apkope V-Grip
vienreizējas lietošanas ierīce, kurā iepriekš ievietotas baterijas; tā ir iepakota
sterila. Nav nepieciešama tīrīšana, pārbaude vai apkope. Ja ierīce nedarbojas
kā aprakstīts sadaļā par atdalīšanu, izmetiet V-Grip
aizvietojiet to ar jaunu moduli.
•
V-Grip
atdalīšanas kontrolierīce ir vienreizējas lietošanas ierīce. To nedrīkst tīrīt,
®
atkārtoti sterilizēt vai atkārtoti lietot.
•
V-Grip
atdalīšanas kontrolierīcē ir iepriekš ievietotas baterijas. Pirms lietošanas
®
®
nemēģiniet baterijas izņemt vai nomainīt.
•
Pēc lietošanas izmetiet V-Grip
atbilstošā veidā.
IEPAKOJUMS UN UZGLABĀŠANA
MCS ir ievietota aizsargājošā plastmasas ietvarapvalkā un iepakota maisiņā un moduļa
kārbā. MCS un ietvarapvalks saglabās sterilitāti, ja vien iepakojums nav atvērts, bojāts
vai beidzies derīguma termiņš. Uzglabāt sausā vietā, kontrolētā istabas temperatūrā.
V-Grip
atdalīšanas kontrolierīce ir iepakota atsevišķā aizsargmaisiņā un kārbā.
®
V-Grip
atdalīšanas kontrolierīce ir sterilizēta, tā saglabās sterilitāti, ja vien maisiņš nav
®
atvērts, bojāts vai beidzies derīguma termiņš. Uzglabāt sausā vietā, kontrolētā istabas
temperatūrā.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
Ierīces derīguma termiņu skatiet izstrādājuma marķējumā. Nelietojiet ierīci pēc
derīguma termiņa beigām, kas norādīts marķējumā.
INFORMĀCIJA PAR MR
Ir konstatēts, ka MicroPlex spirāles sistēmas (MCS) implantātu ir iespējams izmantot
ar MR, ievērojot noteiktus nosacījumus, saskaņā ar terminoloģiju, kas norādīta
Amerikas testēšanas un materiālu apvienības (ASTM) starptautiskajā identifikatorā
F2503-08.
Neklīniska testēšana liecināja, ka MCS implantātu ir iespējams izmantot ar
MR, ievērojot noteiktus nosacījumus. Pacientu drīkst droši skenēt uzreiz pēc
implantēšanas, ievērojot turpmāk minētos nosacījumus:
•
statiska magnētiskā lauka indukcija ir 3 teslas vai mazāka;
•
maksimālā telpiskā novirze laukā ir 720 gausi/cm vai mazāka.
MR attēlveidošanas izraisītā sakaršana
Neklīniskā, 15 minūtes ilgā MR attēlieguves testā, skenējot ar 3 teslu MR sistēmu
(3 teslas/128 MHz, Excite, HDx, programmatūra 14X.M5, General Electric Healthcare,
Milwaukee, WI), MCS implantāta temperatūra maksimāli paaugstinājās par 1,6 °C.
Tādējādi ar MR attēlveidošanu saistītas MCS implantāta sakaršanas eksperimentos,
3 teslu MR sistēmā izmantojot RF izstarojošu/uztverošu ķermeņa spoli, tika konstatēts
visa ķermeņa caurmēra īpatnējais absorbcijas koeficients (SAR) 2,9 W/kg (t.i.,
saistīts ar kalorimetriski noteikto visa ķermeņa caurmēra rādītāju 2,7 W/kg), liecinot,
ka lielākais temperatūras palielinājums, kas radās saistībā ar šiem specifiskajiem
nosacījumiem, bija 1,6 °C vai mazāks par to.
Informācija par attēla artefaktiem
MR attēla kvalitāte interesējošajā zonā var pasliktināties, ja šī zona atrodas tieši MCS
implantāta pozicionēšanas vietā vai relatīvi tuvu tai. Tādēļ var būt nepieciešama MR
attēlveidošanas parametru optimizācija, lai kompensētu ierīces klātesamību.
Impulsu sekvence:
T1-SE
Plaknes orientācija:
Paralēli
Signāla atteices
394 mm
apjoms:
MicroVention, Inc. iesaka pacientam paziņot šajā lietošanas instrukcijā aprakstītos
MR nosacījumus MedicAlert Foundation (Medicīnisko trauksmju fondam) vai līdzīgai
organizācijai.
74
atdalīšanas kontrolierīce ir
®
atdalīšanas kontrolierīci un
®
atdalīšanas kontrolierīci vietējiem noteikumiem
®
T1-SE
GRE
Perpendikulāri
Paralēli
73 mm
635 mm
2
2
2
PD030003 Rev. A
GRE
Perpendikulāri
220 mm
2