ACRA-CUT R-Serie Bedienungsanleitung Seite 90

di spessore), è necessario
prestare attenzione durante la
perforazione di aree craniche
sottili, come l'osso temporale,
in neonati, bambini e persone
anziane o su ossa malate,
poiché si potrebbero provocare
lesioni alla dura madre a causa
di variazioni negli spessori
e nelle consistenze del cranio.
8.9 Non utilizzare il perforatore
su aree precedentemente
perforate o in loro prossimità.
8.10 Il perforatore deve essere
smontato, pulito e sterilizzato
dopo ogni utilizzo. Vedere
i paragrafi 2.0, 3.0, 4.0 e
5.0. La mancata osservanza
di queste istruzioni può
provocare il malfunzionamento
del prodotto con conseguenti
lesioni gravi o il decesso
del paziente.
8.11 Gli strumenti in acciaio
inossidabile non devono
essere immersi in soluzione
fisiologica (soluzione di NaCl)
poiché il contatto prolungato
potrebbe produrre corrosione
con irregolarità e crepe da
corrosione.
8.12 L'utente è responsabile dell'uso
e dell'ottenimento dei risultati
desiderati con l'attrezzatura,
i materiali e il personale
impiegato nell'unità chirurgica.
Normalmente, questo richiede
la convalida e il monitoraggio
di routine del metodo.
www.acracut.com
8.13 La pulitura a macchina non
è consigliata.
9.0 Riaffilatura:
9.1 La riaffilatura e la riparazione
dell'unità possono essere
eseguite solo dal produttore.
ACRA-CUT, Inc. non si
assume alcuna responsabilità
nel caso in cui l'unità sigillata
(terminale del gambo)
sia stata smontata o se la
riaffilatura o la manutenzione
siano state eseguite da entità
diverse da ACRA-CUT, Inc.
9.2 Si consiglia di eseguire con
cadenza trimestrale l'ispezione
e la ricertificazione gratuita
del perforatore presso lo
stabilimento ACRA-CUT, Inc.
9.3 Per la riaffilatura o l'ispezione
gratuita, spedire il perforatore a:
ACRA-CUT, Inc.
989 Main Street
Acton, Massachusetts 01720
USA
9.4 L'unità deve essere restituita
tramite lo stesso metodo
di spedizione originale.
L'ispezione/riaffilatura
non richiede più di (3)
giorni lavorativi.
ATTENZIONE: la legge federale
(USA) limita l'uso del presente
dispositivo ai medici o su ordine
di un medico.
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