Caractéristiques Du Produit - Braun VitalScan 3 Gebrauchsanweisung

Problème Raison
La lecture des Le manchon n'est pas
mesures correctement placé.
successives diffère
considérable-
ment.
Les mesures ne sont
pas toutes faites au
niveau du cœur.
Parler, tousser, rire,
bouger etc... en cours
de mesure peuvent
influencer la lecture.
Caractéristiques du produit
Modèle :
Principe de fonctionnement :
Indicateur :
Plage de mesure :
Plage de mesure de la
tension artérielle :
Précision (laboratoire) :
Précision clinique :
Gonflage :
Dégonflage
Alimentation :
Température de fonctionnement :
Température de stockage :
Humidité :
Manchon :
Validation clinique :
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Solution
S'assurer que le dispositif est
placé de la façon suivante :
– sur le côté paume de votre
poignet
– approx. à 2 cm de la ligne
de la paume.
Pour chaque mesure,
maintenir l'appareil au
niveau du cœur.
Pendant la mesure, se
détendre, ne pas bouger et
ne pas parler.
BP 1750 / BP 1700
Méthode oscillométrique
Affichage à cristaux liquides
0–320 mmHg (tension de manchon)
40–199 / min (fréquence du pouls)
20 mmHg (valeur diastolique minimale)
300 mmHg (valeur systolique maximale)
± 3 mmHg (tension du manchon)
± 5 % (fréquence du pouls)
Conforme à l'AAMI-SP10 avec comme
référence d'auscultation :
< 5 mmHg de compensation systématique
< 8 mmHg de variation standard
Automatique
Soupape à paliers
2 piles, type LR 03 (AAA)
+10 °C +40 °C
–20 °C +60 °C
Jusqu'à 85% RH
Utilisable pour un tour de poignet de 13 à 21 cm
Conforme à l'AAMI-SP10 avec la référence
d'auscultation.
Si l'appareil n'est pas utilisé dans le respect des limites de température et d'humidité
spécifiées, la précision technique ne pourra être assurée.
Equipement de type BF
Voir le mode d'emploi
Peut faire l'objet de modifications sans préavis.
Ce produit est conforme aux standards suivants :
DIN EN 60601-1 : 3/96 « Equipement médical électrique » –
Partie 1 : Conditions générales de sécurité
DIN EN 1060-1 : 12/95
AMD 1 09/02 « Sphygmomanomètres non-invasifs » –
Partie 1 : Conditions générales
DIN EN 1060-3 : 9/97 « Sphygmomanomètres non-invasifs » –
Partie 3 : Conditions supplémentaires pour les systèmes de mesure de la tension
artérielle électro-mécaniques
Ce produit est conforme aux dispositions de la directive
CE 93 /42 / CEE (Directive sur les Dispositifs Médicaux).
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L'EQUIPEMENT MEDICAL ELECTRIQUE requiert des conditions spéciales vis à vis de
l'EMC. Pour une description détaillée des conditions de l'EMC veuillez contacter le
Centre de Service Agréé (Voir l'insert joint).
Les radio-fréquences des communications de portables et téléphones mobiles peuvent
avoir des effets sur les équipements médicaux électriques.
Veuillez ne pas recycler le produit comme une ordure ménagère lorsqu'il est arrivé
en fin de vie d'utilisation. Le recyclage peut être fait auprès de votre service de
ramassage local ou dans l'un des points de décharge fournis dans votre pays.
Garantie
Consultez la déclaration de garantie à l'intérieur du livret du Service Apres-Vente
de Kaz.
(Bien tenir compte du fait qu'une différence sur
les mesures tensionnelles peut dépendre du
calibrage de l'appareil.)
Température de fonctionnement
Température de rangement
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