Caratteristiche Tecniche - Braun VitalScan 3 Gebrauchsanweisung

Problema Motivo
I valori di I valori non sono stati
misurazioni ripetute rilevati al livello del
variano cuore.
significativa-
mente.
Il manicotto non è
collocato in maniera
appropriata.
Parlare, tossire,
ridere, muoversi e
così via durante la
misurazione può
influenzarne la lettura.

Caratteristiche tecniche

Modello:
Principio operativo:
Display:
Intervallo di misurazione:
Misurazione della
pressione arteriosa:
Accuratezza di laboratorio:
Accuratezza clinica:
Gonfiaggio:
Sgonfiaggio:
Alimentazione:
Temperatura operativa:
Temperatura di conservazione:
Umidità relativa:
Manicotto:
54
Soluzione
Assicuratevi che l'apparecchio
sia sistemato come segue:
– sul lato del palmo del vostro
polso
– a circa 2 cm dalla linea
palmare.
A ogni misurazione tenete
l'apparecchio a livello del
cuore.
Durante la misurazione
rimanete rilassati e tranquilli,
evitate di muovervi o parlare.
BP 1750 / BP1700
Metodo oscillometrico
Cristalli liquidi
0-320 mmHg (pressione)
40-199/min (frequenza cardiaca)
20 mmHg (minimo valore diastolico)
300 mmHg (massimo valore diastolico)
±3 mmHg (pressione)
±5% valore rilevato (frequenza cardiaca)
Secondo AAMI-SP10 con metodo auscultatorio
di riferimento:
< 5 mmHg variazione sistematica
< 8 mmHg deviazione standard
Automatico
Valvola graduale
2 batterie di tipo LR 03 (AAA)
da +10 a +40 °C
da – 20 a +60 °C
Fino al 65%
Adeguato per circonferenza del polso
tra 13 e 21 cm
Taratura clinica:
Se lo strumento non è utilizzato all'interno delle tolleranze di temperatura ed umidità
specificate non è possibile garantirne la precisione tecnica.
Dispositivo tipo BF
Vedere le istruzioni per l'uso
Soggetto a variazioni senza preavviso.
Questo apparecchio è conforme ai seguenti standard:
DIN EN 60601-1: 3/96 «Dispositivi medici elettronici» –
Parte 1: Requisiti generali di sicurezza
DIN EN 1060-1: 12/95
AMD 1 09/02 «Sfigmomanometri non invasivi» –
Parte 1: Requisiti generali
DIN EN 1060-3: 9/97 «Sigmomanometri non invasivi» –
Parte 3: Requisiti supplementari per misuratori elettromeccanici della pressione
arteriosa
Questo prodotto è conforme alle disposizioni della direttiva CE 93/42/EEC
(direttiva per i apparecchi medici).
0297
Le APPARECCHIATURE ELETTROMEDICALI richiedono particolari precauzioni in
relazione alla compatibilità elettromagnetica. Per una descrizione dettagliata dei requisiti
di compatibilità elettromagnetica, rivolgersi ad un Centro di Assistenza autorizzato
(vedere l'inserto della confezione).
Apparecchiature portatili e mobili di comunicazione in radiofrequenza possono
influenzare il dispositivo elettromedicale.
Non gettare il prodotto nei rifiuti domestici al termine della sua vita utile.
Per lo smaltimento, rivolgersi al rivenditore o portarlo presso punti di raccolta
appropriati.
Garanzia
Vedere la dichiarazione di garanzia nel manualetto del Centro di servizio clienti Kaz.
Secondo AAMI-SP 10 con metodo auscultatorio
di riferimento.
(Notate che una valutazione nei confronti di
misurazioni tra arterie può determinare risultati
diversi per apparecchi che sono tarati rispetto al
metodo auscultatorio di riferimento.)
Temperatura di esercizio
Temperatura di conservazione
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