Seca 667 Anleitung Seite 6

VORSICHT!
Patientengefährdung, Geräteschaden
►
Zusätzliche Geräte, die an medizinische elek-
trische Geräte angeschlossen werden, müs-
sen nachweisbar ihren entsprechenden IEC-
oder ISO-Normen entsprechen (z. B.
IEC 60950 für datenverarbeitende Geräte).
Weiterhin müssen alle Konfigurationen den
normativen Anforderungen für medizinische
Systeme entsprechen (siehe IEC 60601-1-1
oder Abschnitt 16 der 3. Ausgabe der
IEC 60601-1, jeweilig). Wer zusätzliche Gerä-
te an medizinische elektrische Geräte an-
schließt, ist Systemkonfigurierer und ist damit
verantwortlich, dass das System mit den nor-
mativen Anforderungen für Systeme überein-
stimmt. Es wird darauf hingewiesen, dass
lokale Gesetze gegenüber obigen normativen
Anforderungen Vorrang haben. Bei Rückfra-
gen kontaktieren Sie bitte Ihren örtlichen
Fachhändler oder den Technischen Service.
►
Lassen Sie Wartungen und Nacheichungen
regelmäßig durchführen, wie im entsprechen-
den Abschnitt in diesem Dokument beschrie-
ben.
►
Technische Veränderungen am Gerät sind
unzulässig. Das Gerät enthält keine durch
den Anwender zu wartenden Teile. Lassen
Sie Wartungen und Reparaturen ausschließ-
lich von einem autorisierten seca Servicepart-
ner durchführen. Den Servicepartner in Ihrer
Nähe finden Sie unter www.seca.com oder
senden Sie eine Email an service@seca.com.
►
Verwenden Sie ausschließlich Original seca
Zubehör und Ersatzteile. Andernfalls gewährt
seca keinerlei Garantie.
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