Vorgesehene Verwendung - Nec Md211G3 Installationshandbuch

Vorgesehene Verwendung

Der Graustufenmonitor MD211G3 ist für die Anzeige digitaler Bilder zur Diagnose durch ausgebildete Ärzte vorgesehen.
Um eine der Spezifi kation entsprechende Leistung zu erzielen, betreiben Sie den Monitor nur mit von NEC geprüften
Grafi kkarten.
Der Graustufenmonitor MD211G3 darf nicht für Lebenserhaltungssysteme verwendet werden.
Dieses Gerät ist nicht für den Einsatz bei der digitalen Mammographie geeignet.
Dieses Gerät ist ausschließlich für den Anschluss an nach IEC60601-1-1 zertifi zierten Geräten bestimmt.
Kontraindikationen: Keine bekannt.
Sicherheitsvorkehrungen
Das Gerät ist ausschließlich für den Anschluss an nach IEC 60950 zertifi zierten Geräten außerhalb des Patientenbereichs und
nach IEC 60601-1 zertifi zierten Geräten innerhalb des Patientenbereichs vorgesehen.
• Geräte, die an digitale Schnittstellen angeschlossen werden, müssen den jeweiligen IEC-Normen (z. B. IEC 60950 für
datenverarbeitende Geräte und IEC 60601-1 für medizinische elektrische Geräte) entsprechen.
• Dieses Gerät entspricht der Norm EN60601-1-2. Um Störungen anderer Geräte zu minimieren, ist ein Mindestabstand von
0,5 m von anderen potentiellen Quellen elektromagnetischer Strahlung, z. B. Mobiltelefonen, einzuhalten.
• Ziehen Sie das Netzkabel aus der Steckdose, um Stromschläge zu vermeiden. Erst nach dem Trennen des Geräts
vom Stromnetz ist gewährleistet, dass an keiner Gerätekomponente Spannung anliegt. Entfernen Sie keinesfalls die
Gehäuseabdeckungen (Vorder- und Rückseite). Im Inneren befi nden sich keine vom Benutzer zu wartenden Komponenten.
Lassen Sie Wartungsarbeiten von qualifi zierten Wartungstechnikern durchführen. Die Wechselstromsteckdose muss frei
zugänglich sein.
Dieses Gerät verfügt über temperaturabhängige Ventilatoren für interne Kühlung. Die Verwendung dieses Geräts in
Operationssälen wird nicht empfohlen, wenn das regelmäßige Reinigen der Kühllufteinlassöffnung von Staub und Partikeln
durch den Benutzer nicht gewährleistet werden kann (maximales Intervall: sechs Monate).
Dieses Gerät ist mit einem integrierten Frontsensor und einem Umgebungslichtsensor ausgestattet, die die Anforderungen
gemäß IEC 62563-1 für Messgeräte mit einer Kalibrierung, die auf ein Labor mit Primärstandards zurückgeführt werden kann,
erfüllen. Daher können diese Sensoren mithilfe von externen Luminanz- und Illuminanzmessgeräten als Referenz rekalibriert
werden, die entsprechend den länderspezifi schen gesetzlichen Regelungen für messtechnische Kontrollen kalibriert wurden.
Wenn der integrierte Frontsensor und der Umgebungslichtsensor ordnungsgemäß rekalibriert werden, können diese für die
Qualitätssicherung von anderen Standorten gemäß der Norm IEC 62563-1 verwendet werden. NEC Display Solutions empfi ehlt,
den integrierten Frontsensor und den Umgebungslichtsensor in Intervallen von zwei (2) Jahren zu überprüfen.
Kunden in Nordamerika
Das Gerät ist nur dann ausreichend geerdet, wenn es an eine entsprechende Steckdose mit der Kennzeichnung „Hospital Only"
oder „Hospital Grade" angeschlossen ist. Der Signaleingang muss richtig angeschlossen sein, und im Behandlungsbereich darf
kein ungenutzter Signaleingang für Patienten zugänglich sein, nachdem der LCD-Monitor in ein medizinisches System integriert
wurde.
Gemäß bundesrechtlichen Gesetzen darf das vorliegende Gerät ausschließlich durch oder auf Geheiß von zugelassenen
Ärzten verkauft werden.
Für europäische Kunden
Dieser Monitor darf nur von autorisiertem und speziell ausgebildetem Personal ausgepackt, installiert und kalibriert werden.
Jede Installation durch nicht autorisierte Personen geschieht auf eigene Gefahr. Wir übernehmen keine Verantwortung für
eventuelle Fehlfunktion des Geräts.
Medizinische Bildgebung
Der MD211G3 eignet sich für die Darstellung medizinischer Bilder der Größe 1536 x 2048 (Hochformat) oder 2048 x 1536
(Querformat).
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