Ossur TALUX TLXoxxyz Gebrauchsanweisung Seite 36

Aanpassen achillesband
Voer de volgende instructies uit om de spanning van de achillesband
correct in te stellen:
1. Loctite aanbrengen op de bouten en met de hand aandraaien.
2. 1/4e slag terugdraaien om de hanger ruimte te geven.
3. Span de band aan door de hanger naar de tip van de voetmodule
(Af belding 6) te duwen.
4. De bouten vastdraaien met een sleutel zodat de hanger op zijn
plaats blijft.
5. Controleer de spanning op de band.
a. Wanneer de voet in neutrale positie is (Af belding 7), mag er geen
speling op de band zijn. Controleer de spanning door te
proberen om een papiertje tussen de band en de spannerplaat te
steken, u zou weerstand moeten voelen.
b. Een te strakke band leidt ertoe dat de bovenste koolstofplaat los
komt van de tweede plaat (Af belding 8).
6. Aandraaien volgens de specificaties, te beginnen met de
bovenste bout.
7. Plaats plastic dop(pen) op de bout(en).
In het geval van vervanging van een achillesband dienen de volgende
stappen worden uitgevoerd:
1. Maak de verbinding met de voetmodule los.
2. Verwijder, met behulp van een scherp mes, het zoolmateriaal rond de
bouten van de voetplaat zodat er ruimte vrijkomt voor de koker.
3. Maak de schroeven van de voetplaat los d.m.v. een dopsleutel van
8 mm.
4. Reinig indien nodig de oppervlakken met een mild schuurmiddel en/
of aceton.
5. Breng Loctite aan op de schroeven van de voetplaat en de nieuwe
band in positie vastdraaien met een momentsleutel (5 Nm).
6. Volg de bovenstaande instructies om de bandspanning correct in
te stellen.
AANSPRAKELIJKHEID
De fabrikant raadt het gebruik van het product alleen aan onder de
vermelde voorwaarden en voor de beoogde doeleinden. Het product
moet worden onderhouden volgens de instructies voor gebruik. De
fabrikant is niet aansprakelijk voor schade veroorzaakt door
componentcombinaties die niet door de fabrikant zijn goedgekeurd.
CE-MARKERING
Dit product voldoet aan de eisen van de 93/42 / EEG richtlijnen voor
medische hulpmiddelen. Dit product is geclassificeerd als een klasse I
volgens de classificatiecriteria beschreven in bijlage IX van de richtlijn.
COMPLIANCE
Deze component is getest volgens de ISO 10328 norm voor twee miljoen
belastingscycli. Afhankelijk van de activiteit van de geamputeerde komt
dit overeen met een gebruiksduur van 2-3 jaar. We raden het uitvoeren
van regelmatige jaarlijkse veiligheidscontroles aan
36