Ossur TALUX TLXoxxyz Gebrauchsanweisung Seite 20

PRECAUCIÓN:No utilice las cuñas de alineación con el adaptador de
pirámide macho en el sistema Talux.
Correa de ajuste para el tendón de Aquiles
Para establecer correctamente la tensión de la correa para el tendón de
Aquiles, siga estas instrucciones:
1. Aplique Loctite a los tornillos y ajuste el adaptador, apretándolo con
los dedos.
2. Afloje 1/4 de vuelta para liberar el dispositivo de suspensión.
3. Aplique tensión sobre la correa presionando el dispositivo de
suspensión hacia la parte superior del módulo del pie (Figure 6).
4. Asegure los tornillos con una llave para mantener el dispositivo de
suspensión en su sitio.
5. Compruebe la tensión en la correa.
a. No debe haber ninguna pérdida de tensión cuando el pie esté en
posición neutral (Figure 7). Compruebe la tensión tratando de
pasar un trozo de papel entre la correa y la placa tensora. Al
hacerlo, se debe notar resistencia.
b. Una correa demasiado tensa conduce a que la placa de carbono
más elevada se levante de la segunda placa (Figure 8).
6. Apriete hasta lo especificado, comenzando por el tornillo de arriba.
7. Coloque una cubierta de plástico en los tornillos.
En caso de una sustitución de la correa para el tendón de Aquiles, hay
que hacer lo siguiente :
1. Desmontar del módulo del pie.
2. Usando un cuchillo afilado, quite el material de la suela alrededor de
los tornillos de la placa para hacer sitio al encaje.
3. Quite los tornillos de la placa del pie con una llave fija de 8 mm.
4. Limpie
las superficies si es necesario con un abrasivo suave y/o acetona.
5. Ponga Loctite en los tornillos de la placa del pie y apriete la correa
nueva con una llave fija (5 Nm).
6. Siga las instrucciones anteriores para ajustar correctamente la
tensión de la correa.
RESPONSABILIDAD
El fabricante recomienda usar el dispositivo únicamente en las
condiciones especificadas y para los fines previstos. El dispositivo debe
mantenerse de acuerdo a lo especificado en las instrucciones para el
uso. El fabricante no se hace responsable de los daños causados por el
uso de combinaciones de componentes que no hayan sido autorizados
por el mismo.
CONFORMIDAD CE
Este dispositivo ha sido probado según la directiva 93/42/EEC para
dispositivos médicos. Este dispositivo ha sido clasificado como
dispositivo de clase I de acuerdo con los criterios de clasificación
descritos en el anexo IX de la directiva.
CUMPLIMIENTO
Este componente ha sido probado según la normativa ISO 10328 a dos
millones de ciclos de carga. En función del nivel de actividad del
amputado, esto se corresponde con una duración de uso de dos o tres
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