Ossur TALUX TLXoxxyz Gebrauchsanweisung Seite 32

1. Lägg på Loctite på skruvarna, montera adaptern och dra åt med
handkraft.
2. Lossa skruven ett kvarts varv för att frigöra fästplåten.
3. Spänn bandet genom att trycka fästplåten mot fotmodulens övre del
(Bild 6).
4. Dra fast fästplåten med en skruvnyckel.
5. Kontrollera bandets spänning.
a. När foten är i neutral position ska det inte finnas något slack i
bandet (Bild 7). Kontrollera spänning genom att dra en bit papper
mellan bandet och bakre fjädern – det ska kännas ett
visst motstånd.
b. Om bandet är för hårt spänt kan den övre fotfjädern lätta från det
undre fjäderelementet (Bild 8).
6. Momentdra skruvarna enligt specifikationerna. Börja med den
övre skruven.
7. Placera plastlock på skruvarna.
Anvisning för byte av akillesband:
1. Lossa fästplåten från fotmodulen.
2. Skär bort sulmaterial runt skruvarna i fotplattan för att komma åt med
hylsnyckeln.
3. Lossa på fotplattans skruvar med en 8-mm hylsnyckel.
4. Rengör ytorna, om det behövs, med ett milt slipmedel och/eller aceton.
5. Lägg på Loctite på fotplattans skruvar och dra fast det nya bandet med
en momentnyckel (5 Nm).
6. Följ anvisningarna ovan för att justera bandet till rätt spänning.
ANSVAR
Tillverkaren rekommenderar att produkten endast används under
angivna förhållanden och i sitt avsedda syfte. Produkten måste
underhållas enligt rekommendationerna i bruksanvisningen. Tillverkaren
ansvarar inte för skador som orsakats av användning av komponenter
som inte godkänts av tillverkaren.
CE-MÄRKNING
Denna produkt uppfyller kraven i EU-direktivet 93/42/EEG gällande
medicintekniska produkter. Denna produkt har klassificerats som en
klass I-enhet enligt klassificeringskriterierna i bilaga IX till direktivet.
EFTERLEVNAD
Denna komponent har testats enligt standarden ISO 10328 med två
miljoner lastcykler. Beroende på patientens aktivitetsnivå motsvarar detta
en användning i två till tre år. Vi rekommenderar regelbundna årliga
säkerhetskontroller av produkten
ISO - "P" - "m"kg *)
*) Maximal kroppsmassa får inte överskridas!
För särskilda villkor och begränsningar för användnin
gen, se tillverkarens skriftliga instruktioner!
testlasterna anpassats tillräckligt baserat på den angivna
belastningsnivån.
I direktivet ovan tilldelas testnivåerna
(P) till en viss maximal kroppsmassa
(m i kg). I vissa fall, som är märkta med,
har ingen testnivå tilldelats till
produkten i relation till maximal
kroppsmassa. I dessa fall har
32