Inhaltsverzeichnis
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Qualitätsgarantie
Klinische
Untersuchung
Gebrauchstaug-
lichkeit
Software-
lebenszyklus-
prozesse
Symbolindex
DE
93 %
10 %
+60 °C
-20 °C
DIN EN ISO 81060-2
Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil
2: Klinische Prüfung der automatisierten
Bauart (ISO 81060-2)
IEC/EN 60601-1-6
Medizinische elektrische Geräte - Teil
1-6: Allgemeine Festlegungen für die
Sicherheit einschließlich der wesentlichen
Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm:
Gebrauchstauglichkeit
IEC/EN 62366
Medizinprodukte –Anwendung der Ge-
brauchstauglichkeit auf Medizinprodukte
IEC/EN 62304 +AC
Medizingeräte-Software - Software-
Lebenszyklus-Prozesse
Gebrauchsanweisung
befolgen
vor Nässe schützen
Lagerung bei einer
relativen Luftfeuchtig-
keit zwischen
10 % und 93 % R.F.
Lagerung zwischen
-20 °C und +60 °C
Gerät darf nicht im
Hausmüll entsorgt
werden
Gleichstrom
Geräteklassifi kation
Typ BF
Hersteller
Chargenbezeichnung
(YYMMXXX; Monat/
Jahr/Identifi kations-
nummer)
Achtung, Sicherheitshin-
weise in der Gebrauchs-
anweisung beachten
Herstellungsdatum
28
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