Identification Des Symboles; Classifications; Élimination De L'unité - Cavitron touch Gebrauchsanweisung

SECTiON 14 :

identification des symboles

ALIMENTATION C.A.
ÉQUIPEMENT DE TYPE B APPLIQUÉ
BORNE DE PROTECTION (MASSE)
IPX1
Interrupteur à pied non destiné aux théâtres opérationnels
Classe de protection IPX1
Classification IPX1 pour infiltration d'eau
Consulter le mode d'emploi
Interrupteur d'alimentation c.a. (0 = Off, | = On)
O/ I
Interrupteur à pied
Ce symbole est un marquage obligatoire pour les dispositifs
qui pénètrent le marché européen; il s'est à indiquer la
conformité avec les exigences essentielles de santé et de
sécurité énoncées dans les directives européennes. Le
symbole peut être accompagné d'un numéro d'identification
à quatre chiffres de l'organisme notifié.
SECTiON 15 :

Classifications

• Type de protection contre les électrocutions :
• Degré de protection contre les électrocutions :
• Degré de protection contre l'infiltration nocive de l'eau :
• Mode de fonctionnement :
• Degré de sécurité de l'application en présence d'un mélange
anesthésique inflammable et d'air ou d'oxygène ou d'oxyde nitreux :
• Selon la directive du dispositif médical :
SECTiON 16 :
élimination de l'unité
États-Unis – Éliminez les composants du système conformément aux lois d'état et locales.
jetez conformément à la directive d'élimination de l'équipement électrique et électronique 2002/96/EC du parlement européen et du Conseil de
l'Union européenne.
ÉQUIPEMENT MÉDICAL
EN CE QUI A TRAIT AUX DANGERS
D'ÉLECTROCUTION, D'INCENDIE ET MÉCANIQUES
SEULEMENT EN CONFORMITÉ AVEC
UL 60601-1CAN/CSA-C22.2 No. 601.1,
ANSI/AAMI ES60601-1 (2005, 3
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1 (2008),
13VA
Ce dispositif est conforme à l'article 15 des
règlements FCC.
L'opération est sujette aux deux conditions
suivantes :
1) ce dispositif ne causera pas d'interférences
nocives, et
2) ce dispositif doit accepter toute interférence
reçue, y compris les interférences qui pourraient
causer un fonctionnement non désiré.
FCC ID:TFB-BT2
IC: 5969A-BT2
jetez conformément à la directive d'élimination de
l'équipement électrique et électronique 2002/96/
EC du parlement européen et du Conseil de l'Union
européenne
DEEE
Ceci est un dispositif sans fil.
Classe 1
Type B
Ordinaire
Continu
équipement non convenable pour une utilisation en présence
d'anesthésique inflammable ou d'oxygène.
IIA (règle 9)
31
éd.)
e