Accu-Chek Mobile Gebrauchsanweisung Und Kurzanleitung Seite 141

Blutzuckermessgerät: Dieses Produkt entspricht den Anforderungen der europäischen
c
Richtlinie 1999/5/EG über Funkanlagen und Telekommunikations-
endeinrichtungen (R&TTE).
Blutzuckermessgerät: Dieses Produkt entspricht den Anforderungen der europäischen
C
Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika.
Stechhilfe und Lanzettentrommel:
C
Diese Produkte entsprechen den Anforderungen der europäischen Richtlinie
93/42/EWG über Medizinprodukte.
Dieses Gerät erfüllt die Anforderungen von Abschnitt 15 der FCC-Richtlinien und die der
F
Norm RSS-210 von Industry Canada.
Das Prüfzeichen gibt an, dass das Produkt die zutreffende Norm erfüllt, und es stellt eine
rückverfolgbare Verbindung her zwischen Gerät und Hersteller bzw. Importeur oder deren
Bevollmächtigtem, der für die Einhaltung dieser Norm und die Einführung auf dem
australischen und dem neuseeländischen Markt verantwortlich ist.
Erklärungen für weitere Symbole stehen in den Gebrauchsanweisungen und Beilagen, die den
Bestandteilen innerhalb der Verpackung beiliegen.
Gemäß den Richtlinien der Continua Health Alliance
Zertifiziert durch das USB Implementers Forum
Symbolerklärung
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