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PHYSIOMED ELEKTROMEDIZIN AG
Symbole
1.3 Remarques générales
DEEP OSCILLATION
classe IIa conformément au règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux.
2
Signification
Adresse du fabricant avec année et mois de fabrication
Il s'agit d'un dispositif médical
Numéro de série : Les deux premiers chiffres de la série de chiffres indiquent l'année
et les deux derniers le mois de la date de fabrication.
Identification univoque du dispositif médical
Marquage CE de l'organisme notifié 0123
Le dispositif contient une batterie au lithium-ion. Ne l'exposez pas à une chaleur ex-
cessive ou à un feu. La batterie ne peut être remplacée que par PHYSIOMED ELEK-
TROMEDIZIN AG. N'ouvrez jamais le dispositif pour remplacer la batterie.
Élimination séparée des dispositifs électroniques et électriques. Les appareils usagés
doivent être éliminés séparément des ordures ménagères.
Classification selon la norme CEI 60601-1 : Partie appliquée de type BF (corps flot-
tant avec courant appliqué) Une partie appliquée de type BF est connectée au pa-
tient afin de transmettre de l'énergie électrique ou un signal électrophysiologique
vers ou en provenance du corps.
Protection contre les particules solides (p. ex. particules de poussière ou de saleté)
d'un diamètre >=12,5 mm ; protection contre les chutes d'eau
MISE EN GARDE ! Veuillez respecter le mode d'emploi et tenir compte des effets
physiologiques des paramètres sélectionnés.
Veuillez respecter le mode d'emploi
Ne pas charger pendant le traitement ! Pour le chargement, utiliser uniquement
l'adaptateur secteur fourni (réf. n°. 55965).
®
Personal Home est conforme à la norme technique CEI 60601-1. Il appartient à la
1 Introduction
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DEEP OSCILLATION
Personal Home
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