Entorno Operativo - Flaem Rf9 Bedienungsanleitung

Accesorios para aerosolterapia
Estas instrucciones de uso se proporcionan para el dispositivo modelo RF9-1, compuesto por
el nebulizador (B2) y sus accesorios (B1, B3 - B10).
El nebulizador RF9 se puede acoplar a un: grupo compresor Flaem, grupo compresor no
Flaem, sistemas centralizados de aire comprimido; en estos dos últimos casos, la presión de
trabajo debe estar dentro del intervalo de los valores previstos en la tabla del apartado CAR-
ACTERÍSTICAS TÉCNICAS DEL NEBULIZADOR, recogido más adelante en el manual.
USO PREVISTO
Producto sanitario para la administración de medicamentos por inhalación; la terapia de inhalación y
la medicación deben ser prescritas por un médico.
INDICACIONES DE USO
Tratamiento de enfermedades respiratorias. Los medicamentos deben ser prescritos por un médico
que haya evaluado el estado general del paciente.
CONTRAINDICACIONES
• El producto sanitario NO debe utilizarse en pacientes que no puedan respirar por sí mismos o que
estén inconscientes.
• No utilice el dispositivo en circuitos de anestesia o ventilación asistida.
USUARIOS PREVISTOS
El dispositivo está destinado a ser utilizado por personal médico o sanitario legalmente autorizado
(médicos, enfermeros, terapeutas, etc.). El dispositivo puede ser utilizado directamente por el
paciente.
GRUPO DE PACIENTES DESTINATARIOS
Adultos, niños de todas las edades, lactantes. Antes de su uso, el dispositivo requiere que se lea
atentamente el manual de instrucciones y que esté presente un adulto responsable de la seguridad
si el mismo va a ser utilizado por bebés, niños de cualquier edad o personas con capacidades
limitadas (por ejemplo, físicas, mentales o sensoriales). Corresponde al personal médico evaluar el
estado y las capacidades del paciente para determinar, a la hora de prescribir la terapia, si el paciente
es capaz de manejar el aerosol de forma segura por sí mismo o si la terapia debe ser llevada a cabo
por una persona responsable.
Consulte al personal médico para evaluar el uso del dispositivo en determinados tipos de pacientes,
como mujeres embarazadas, mujeres en período de lactancia, bebés, personas incapacitadas o
personas con capacidades físicas limitadas.

ENTORNO OPERATIVO

Este dispositivo puede utilizarse en centros sanitarios, como hospitales, ambulatorios, etc., o incluso
en casa.
ADVERTENCIAS SOBRE POSIBLES FALLOS DE FUNCIONAMIENTO
• En caso de que su dispositivo no funcione correctamente, póngase en contacto con el servicio
técnico autorizado para que le aclaren cualquier duda.
• Se debe contactar con el fabricante para notificar problemas y/o imprevistos relacionados con el
funcionamiento y, si es necesario, para obtener aclaraciones sobre el uso y/o el mantenimiento/la
preparación higiénica.
• Consulte también el historial de averías y su resolución.
ADVERTENCIAS
• Utilice el dispositivo únicamente como inhalador terapéutico. Este producto sanitario no está
destinado a salvar vidas. Cualquier otro uso se considera inadecuado y puede ser peligroso. El
fabricante no se hace responsable del uso indebido.
• Consulte siempre a su médico de cabecera para identificar el tratamiento.
• Siga las instrucciones de su médico o terapeuta de rehabilitación respiratoria en cuanto al tipo de
medicamento, la dosis y las indicaciones del tratamiento.
• Si experimenta reacciones alérgicas u otros problemas durante el uso del dispositivo, deje de
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