Simultane Fluoreszenz-Mikroskopieverfahren; Auflicht-Fluoreszenz-Mikroskopie Und Phasenkontrast-Mikroskopie; Auflicht-Fluoreszenz-Mikroskopie Und Durchlicht-Mikroskopie Im Differentiellen Interferenzkontrast Nach Nomarski - Olympus Bx-Rfaa Bedienungsanleitung

SIMULTANE FLUORESZENZ-MIKROSKOPIE-
VERFAHREN
}Durch richtiges Kombinieren von Zubehör kann dieses System neben der Auflicht-Fluoreszenz-Mikroskopie auch für
Hellfeldmikroskopie im Durchlicht, Phasenkontrast im Durchlicht und Differentiellen Interferenzkontrast im Durchlicht ver-
wendet werden. Bei schnell ausbleichenden Objekten kann der Ausbleichvorgang verlangsamt werden, indem das
Objekt zunächst im Phasenkontrast oder Differentiellen Interferenzkontrast bei Durchlicht positioniert wird. Die Auflicht-
Fluoreszenz-Mikroskopie kann auch gleichzeitig mit Phasenkontrast oder Differentiellem Interferenzkontrast durchgeführt
werden. Dadurch ist leicht zu erkennen, welcher Teil des Objekts fluoresziert.
1 Auflicht-Fluoreszenz-Mikroskopie und Phasenkontrast-Mikroskopie gleichzeitig
Für Phasenkontrast werden ein Phasenkontrast-Kondensor (U-PCD2) oder ein Universal-Kondensor (U-UCD8 oder
U-UCD8A) und ein Ph-Objektiv benötigt.
1. Ein Leer-Filtermodul (oder eine Leerposition) in den Strahlengang einschwenken.
2. Den Phasenkontrastkondensor bis zu der Ph-Nummer drehen, die auch auf dem Objektiv angegeben ist.
3. Phasenblende zur Phasenplatte im Objektiv zentrieren (CT30).
4. Das der gewünschten Anregung entsprechende Filtermodul in den Strahlengang einschwenken und den Verschluß
öffnen.
5. Die Durchlichtbeleuchtung auf ein ausgewogenes Helligkeitsverhältnis zwischen Fluoreszenz und Phasenkontrast
einstellen.
}Die Helligkeit des Durchlichts mit Graufiltern oder mit dem Helligkeitsregler am Mikroskopstativ regulieren.
}Einzelheiten zur Phasenkontrast-Mikroskopie sind in den Bedienungsanleitungen des Phasenkontrast-Kondensors
oder des Universalkondensors zu finden.
Auflicht-Fluoreszenz-Mikroskopie und Durchlicht-Mikroskopie im
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Differentiellen Interferenzkontrast nach Nomarski gleichzeitig
Für Durchlicht-Mikroskopie im Differentiellen Interferenzkontrast nach Nomarski (DIC) ist folgendes Zubehör erforderlich:
1) Universalkondensor (U-UCD8 oder U-UCD8A)
2) DIC-Schieber für Durchlicht (U-DICT, U-DICTS, U-DICTHR oder U-DICTHC)
3) Analysator (U-AN oder U-AN360-3)
4) Objektivrevolver oder motorischer Objektivrevolver für DIC
}Damit gleichzeitig Auflicht-Fluoreszenz-Mikroskopie durchgeführt werden kann, den Analysator (U-AN oder U-AN360-3)
in den Analysatoreinschub oberhalb des dichroitischen Spiegels der Beleuchtungseinrichtung einschieben.
Den Analysator U-ANT nicht in den Durchlicht-DIC-Schieber einsetzen. Dadurch würde das Fluoreszenzbild dunkler
werden.
1. Ein Leer-Filtermodul (oder eine Leerposition) in den Strahlengang einschwenken.
2. Den Polarisationsfilter am Universalkondensor auf die Position der gekreuzten Polarisatoren (totale Auslöschung) ein-
stellen.
3. Den Durchlicht-DIC-Schieber in die dafür vorgesehene Position am Objektivrevolver einschieben.
4. Den Revolver am Universalkondensor drehen und das zum verwendeten Objektiv passende Nomarski-Prisma aus-
wählen.
5. Das gewünschte Objektiv in den Strahlengang einschwenken.
6. Das Objekt auflegen und scharfstellen.
7. Die Leuchtfeldblende (im Mikroskopstativ eingebaut) der Durchlicht-Beleuchtungseinrichtung und die Aperturblende
des Universalkondensors einstellen („köhlern") .
8. Den Prisma-Bedienknopf am Durchlicht-DIC-Schieber drehen, um den Kontrast des DIC-Bilds zu regulieren.
9. Das der gewünschten Anregung entsprechende Filtermodul einschwenken und den Verschluß öffnen.
Die Durchlichtbeleuchtung auf die für Fluoreszenz und DIC optimale Helligkeit einstellen.
10.
}Einzelheiten zur Durchlicht-Mikroskopie im Differentiellen Interferenzkontrast sind in der Bedienungsanleitung des
Universalkondensors U-UCD8 bzw. U-UCD8A zu finden.
Hinweis
}Wir empfehlen die Verwendung des besonders robusten Analysatorschiebers U-ANH anstelle des Analysators U-AN,
wenn häufig zwischen Auflicht-Fluoreszenz-Mikroskopie und Durchlicht-DIC-Mikroskopie gewechselt wird und beide
Verfahren gleichzeitig zur Anwendung kommen.
}Bei häufigem Wechsel zwischen Auflicht-Fluoreszenz-Mikroskopie und Durchlicht-DIC-Mikroskopie, wobei die beiden
Verfahren jedoch nicht gleichzeitig angewendet werden, ist es komfortabler, statt eines Analysators (U-AN oder U-ANH)
das DIC-Filtermodul M-DICT3 zu verwenden. Dadurch wird der Wechsel erleichtert, denn der Analysator gelangt gleich-
zeitig in den Strahlengang, wenn vom Fluoreszenzmodul zum DIC-Filtermodul gewechselt wird.
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