Vorsichtshinweise Und Warnungen; Recycling - Nds Conductor Benutzerhandbuch

Vorsichtshinweise und Warnungen

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Dieses Symbol weist darauf hin, dass wichtige Informationen zur Installation und/oder zum Betrieb des
Geräts folgen. Die auf dieses Symbol folgenden Informationen müssen sorgfältig gelesen werden, um
Schäden am Gerät zu vermeiden.
Dieses Symbol weist darauf hin, dass nicht isolierte, Spannung führende Teile einen elektrischen Schlag
verursachen könnten. Jegliche Berührung von Bauteilen im Innern des Geräts ist daher gefährlich. Um das
Risiko eines Stromschlags zu verringern, die Abdeckungen (auch auf der Rückseite) NICHT entfernen. Das
Gerät enthält im Inneren keine Teile, die vom Anwender gewartet werden müssen. Die Wartung ist von
qualifiziertem Wartungspersonal durchzuführen.
Dieses Symbol weist auf wichtige Informationen zur Bedienung und/oder Wartung dieses Geräts hin. Die
auf dieses Symbol folgenden Informationen müssen sorgfältig gelesen werden, um Schäden am Gerät zu
vermeiden.
Dieses Symbol kennzeichnet den Hersteller.
Dieses Symbol kennzeichnet den Vertreter des Herstellers in der Europäischen Gemeinschaft.
Um die Gefahr eines Brands oder elektrischen Schlags zu verhindern, darf dieses Gerät weder Regen noch
Feuchtigkeit ausgesetzt werden. Der gepolte Stecker des Geräts darf nur in Verlängerungskabel und andere
Steckdosen eingesteckt werden, wenn die Steckerstifte vollständig eingeführt werden können. Das Produkt
entspricht den medizinischen Sicherheitsanforderungen für Geräte, die in Patientennähe eingesetzt werden.
Dieses Gerät ist ein Medizinprodukt der Klasse I. Modifikationen sind nicht zulässig.
This equipment/system is intended for use by healthcare professionals only.
Konformität mit Sicherheitsnormen:
Diese Produkte tragen das TÜV-Prüfsiegel hinsichtlich der Risiken von Stromschlägen,
Brand und mechanischen Gefahren, jedoch nur gemäß CAN/CSA C22.2 No. 60601-1 und
ANSI/AAMI ES60601-1.
Konformität mit Sicherheitsnormen:
Diese Produkte erfüllen die Anforderungen der Norm EN 60601-1 und der Richtlinien 93/42/EWG und
2007/47/EG des Rates über Medizinprodukte.
WARNUNG:
Das Glasfaserausgangsmodul
BLICKEN.
Leistungsanforderungen:
Netzkabel: Verwenden Sie ein für den Klinikbetrieb geeignetes Netzkabel mit passendem Stecker für Ihre Steckdose.
Trennen Sie das Netzkabel vom Wechselstromnetz ab. Das Netzkabel ist die einzige Trennvorrichtung, die erkannt
wird.
Das MEDIZINGERÄT sollte so positioniert werden, dass ihre Trennvorrichtung leicht zugänglich ist.
Wird das Produkt in den USA mit Spannungen über 120 V betrieben, ist es mit einem Stromkreis mit Mittelabgriff zu
versorgen. Das Produkt ist für den Dauerbetrieb bestimmt.
Es liegt in der Verantwortung des Installateurs sicherzustellen, dass das Gerät im Einklang mit den anwendbaren
lokalen, nationalen und krankenhausinternen elektrotechnischen Richtlinien installiert wird.
Zur Verbindung des Gehäuses von ConductOR mit anderen Geräten kann ein Potenzialausgleichsanschluss, der sich
auf der Geräterückseite befindet, verwendet werden, um sicherzustellen, dass alle Geräte das gleiche Potential haben.
Die Verbindung
Potenzialausgleichsanschluss ist im Diagramm auf Seite 3 abgebildet.

Recycling:

Beachten Sie beim Recycling oder bei der Entsorgung dieses Geräts die lokalen Vorschriften und
Recyclingpläne.
ii
ist ein LASERPRODUKT DER KLASSE I. NICHT IN DEN LASERSTRAHL
100 - 240 VAC bei 50 - 60 Hz, 5 bis 2,5 A
ist gemäß allen anwendbaren elektrotechnischen Richtlinien einzurichten. Der