Medi Stabimed Gebrauchsanweisung Seite 59

pikenduskiile või ° kiile. Kiilud annavad
ortoosile täpse liikumisulatuse. Pehmete
kudede raskemates seisundites võib
pehmete kudede kokkusurumise tõttu
olla vajalik kasutada suuremat kiilu,
et piirata põlve liikumist soovitud
raadiusega. Pöörake tähelepanu ka
ortoosi liigendite õigele asendile: Liigendi
keskosa peab olema põlvekedra ülaosaga
samal tasemel. Liigend peab asuma jala
külgmise keskjoone taga.
Peale panemise juhised
• Avage kõik rihmad ja kaks takjakinnist.
Tõmmake mõlemad rihmad veidi
tahapoole, et need ei takistaks ortoosi
paigaldamist (Pilt ).
• Painutage jalga umbes
Keerake ortoos tagant tihedalt ümber
jala ja sulgege kaks takjakinnist (Pilt ).
• Veenduge, et põlvekeder paikneks
põlveõndla süvendi keskel.
• Ortoosi liigendite keskpunktid peavad
olema põlvekedra ülemise servaga
samal tasemel ja vahetult jala
külgmise keskjoone taga (Pilt ).
• Sulgege nüüd mõlemad rihmad,
alustades allpool ja lõpetades ülemise
rihmaga (joonis ).
• Võimaluse korral tehke mõned
sammud ja kontrollige veelkordselt
ortoosi asendi õigsust (joonis ).
Vajaduse korral korrigeerige ortoosi
asendit jalal.
Pflegehinweise
Enne pesemist sulgege takjakinnitused ja
eemaldage liigendühendused (Pilt , , ).
Seebijäägid, kreemid või salvid võivad
põhjustada nahaärritust ja materjali
kulumist.
• Peske toodet käsitsi, eelistatavalt medi
clean pesuvahendiga.
• Mitte pleegitada.
• Kuivatada õhu käes.
• Mitte triikida.
• Mitte keemiliselt puhastada.
Hoiustamisjuhis
Hoidke toodet kuivas kohas ja kaitske
seda otsese päikesevalguse eest.
Materjali koostis
Avionaal, polüamiid, elastaan, PU
Vastutus
Tootja vastutus lõpeb ebaõige
kasutamise korral. Järgige ka
asjakohaseid ohutusjuhiseid ja
käesoleva kasutusjuhendi juhiseid.
Kõrvaldamine
Toote võite visata olmejäätmete
° võrra.
hulka.
Teie medi meeskond
soovib teile kiiret paranemist!
Toote suhtes tekkivate kaebustega, nt
koe kahjustused või puudulik sobivus,
pöörduge otse vastava
meditsiiniseadmete edasimüüja poole.
Ainult ohujuhtumite korral, mis
põhjustavad tervisliku seisundi olulise
halvenemise või surma, tuleb teavitada
tootjat ja liikmesriigi pädevat asutust.
Ohujuhtumid on määratletud määruse
(EL) nr
artikli lõikes
/ (meditsiiniseadmed)
.
Eesti