Medi Stabimed Gebrauchsanweisung Seite 29

Važne napomene
Stupanj fleksije i ekstenzije smijete
promijeniti samo po nalogu liječnika. Da
bi spriječili hiperekstenziju uvijek
umetnite ekstenzijske ili ° klinove.
Klinovi određuju točnu pokretljivost
potpore. Kod teških stanja mekog tkiva,
npr. gdje je meko tkivo pod pritiskom,
može biti potrebno umetnuti veće
klinove da se ograniči kretanje zgloba na
željeni opseg. Nadalje, provjerite da li su
zglobovi točno podešeni: Sredina
zglobova bi trebala biti u razini gornje
granice patele. Zglob mora biti
postavljen iza srednje linije zgloba.
Upute za nanošenje
• Otvorite sve trake i oba zatvora s
čičkom. Povucite obje trake malo
unatrag, tako da ne smetaju
pozicioniranju ortoze (slika ).
• Savijte nogu za otprilike
omotajte ortozu sa stražnje strane i
zatvorite obje čičak-trake (slika ).
• Uvjerite se da je koljeno centrirano u
otvoru čašice koljena. Centri zglobova
ortoze moraju biti smješteni u visini
vrha koljena i odmah iza srednje bočne
linije noge (slika ).
• Sada zakopčajte dvije trake, prvo
donju, a onda gornju (slika ).
• Ako je moguće, napravite nekoliko
koraka i još jednom provjerite pravilan
položaj ortoze (slika ). Ako je
potrebno, ispravite položaj ortoze na
nozi.
Upute za upotrebu
Molimo zatvorite čičak prije pranja i
uklonite šinu zgloba (slika , , ). Ostaci
sapuna, krema ili masti mogu izazvati
iritacije kože i trošenje materijala.
• Proizvod perite ručno, po mogućnosti
sredstvom za pranje medi clean.
• Ne izbjeljivati.
• Sušiti na zraku.
• Ne glačati.
• Ne čistiti kemijski.
Upute za skladištenje
Čuvati na suhom mjestu, zaštićeno od
svjetlosti.
Sastav materijala
Avional, polyamidno, elastansko vlakno,
PU
Jamstvo
Jamstvo proizvođača prestaje važiti u
slučaju nenamjenske uporabe. Pri tome
slijedite i odgovarajuće sigurnosne
napomene i instrukcije u ovim uputama
°. Čvrsto
za uporabu.
Zbrinjavanje
Proizvod se može odložiti s
kućanskim otpadom.
Vaš medi Team
želi Vam brzo ozdravljenje.
U slučaju reklamacija vezanih uz
proizvod, poput oštećenja u materijalu
ili ako vam ne pristaje, obratite se
izravno svom dobavljaču medicinskih
proizvoda. Samo ozbiljni slučajevi, koji bi
mogli dovesti do značajnog narušavanja
zdravlja ili smrti, moraju se prijaviti
proizvođaču i nadležnom tijelu države
članice. Teški slučajevi definirani su u
članku . stavku . Uredbe (EU)
/ (MDR).
Hrvatski