Medi Stabimed Gebrauchsanweisung Seite 27

podle pokynů svého lékaře.
Aby se zabránilo hyperextenzi kolenního
kloubu, musíte vždy používat klíny
k omezení natažení nebo klíny s °. Klíny
vymezují ortéze přesný rádius pohybu. V
případě obtížných poměrů měkkých
částí může být z důvodu stlačení
měkkých částí třeba vsadit větší klín a
omezit tak pohyb kolene na požadovaný
rádius. Dbejte také na správnou polohu
kloubů ortézy: Střed kloubu by měl být
ve výši horního okraje čéšky. Kloub musí
být umístěn za boční osou nohy.
Návod k oblečení
• Otevřete oba popruhy a oba pásky na
suchý zip. Popotáhněte oba popruhy o
kousek dozadu, aby bylo možné ortézu
snadno přiložit (obr. ).
• Ohněte nohu do úhlu cca
oviňte zezadu těsně kolem nohy a
zapněte oba suché zipy (obr. ).
• Dbejte na to, aby se kolenní čéška
nacházela uprostřed čéškové mezery.
• Středy kloubů ortézy by se měly
nacházet ve výši horní hrany kolenní
čéšky a těsně za postranní středovou
linií nohy (obr. ).
• Nyní oba popruhy uzavřete, začněte
dolním a pokračujte horním popruhem
(obr. ).
• Pokud je to možné, ujděte několik
kroků a znovu zkontrolujte správnou
pozici ortézy (obr. ). Případně upravte
pozici ortézy na noze.
Pokyny k praní
Před praním uzavřete pásky na suchý
zip a odstraňte dlahy kloubu (obr. , , ).
Zbytky mýdla mohou způsobit
podráždění kůže a vést k opotřebení
materiálu.
• Výrobek perte v ruce a nejlépe za
použití pracího prostředku medi clean.
• Nebělit
• Sušit na vzduchu.
• Nežehlit.
• Chemicky nečistit.
Pokyny ke skladování
Ortézu skladujte na suchém místě a
chraňte ji před přímým slunečním
zářením.
Materiálové složení
Avional, Polyamid, Elastan, PU
Ručení
Ručení výrobce zaniká při nesprávném
používání. Dodržujte také příslušné
bezpečnostní pokyny a instrukce v
°. Ortézu
tomto návodu k používání.
Likvidace
Dosloužilý výrobek můžete
odstranit s komunálním
odpadem.
Váš tým medi
Vám přeje rychlé uzdravení.
V případě reklamací v souvislosti
s výrobkem, jako je například poškození
úpletu nebo vady přiléhavosti, se prosím
obraťte přímo na svého specializované-
ho prodejce zdravotnických prostředků.
Pouze závažné nežádoucí příhody, které
mohou vést ke značnému zhoršení
zdravotního stavu nebo ke smrti, je
třeba nahlásit výrobci a příslušnému
úřadu členského státu. Závažné
nežádoucí příhody jsou definovány ve
článku č.
(MDR).
nařízení (EU) /
Čeština