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18. Informationen und Erklärung der
Symbole
Mit dem CE-Zeichen bestätigt die Sonova AG, dass
dieses Produkt – inklusive Zubehör – die Anforderungen
xxxx
der Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745 sowie
der Funkanlagenrichtlinie 2014/53/EU erfüllt. Die
nach der CE-Kennzeichnung angegebenen Nummern
beziehen sich auf die zertifizierten Einrichtungen, die
entsprechend der oben aufgeführten Verordnung und
Richtlinie herangezogen wurden.
Dieses Symbol zeigt an, dass die Produkte, die in
dieser Gebrauchsanweisung beschrieben werden, die
Anforderungen an Anwendungsteile nach Typ B der
Norm EN 60601-1 erfüllen. Die Oberfläche des Hörgeräts
wird als Anwendungsteil vom Typ B angegeben.
Zeigt den Hersteller des Medizinprodukts an, wie in
der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte
definiert.
Gibt das Datum der Herstellung des Medizinprodukts an.
Gibt den autorisierten Vertreter in der Europäischen
Gemeinschaft an. Das EG REP ist auch der Importeur
in die Europäische Union.
Dieses Symbol weist darauf hin, dass es für den
Benutzer wichtig ist, die einschlägige Information dieses
Benutzerhandbuchs zu lesen und zu berücksichtigen.
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