Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
на пациентите кои не се способни да реагираат,
комуницираат и/или кои не чувствуваат температура.
• Минимум на секои 15 минути или според
институционалниот протокол следете ја температурата
на пациентите кои не се способни да реагираат,
комуницираат и/или кои не чувствуваат температура.
• Прилагодете ја температурата на воздухот или прекинете
ја терапијата на затоплување кога ќе се постигне
терапевтската цел, кога се евидентирани покачени
температури или ако има негативна кожна реакција во
областа што се затоплува.
Упатства за употреба
Белешка: Во случaи кога се очекува истекување на течност,
ставете абсорбента крпа под ќебето за затоплување Bair Hugger.
1. Користејќи ги лепливите ленти на долната страна од
ќебето за затоплување, прицврстете го ќебето за масата
за да спречите лизгање (слики A и B). Страничните
делови (лоцирани на долната страна на 55000) може
да се стават под душекот или масата за да се обезбеди
дополнителна стабилност.
2. Поставете го пациентот врз ќебето додека не е надувано. Не
поставувајте ги рацете на пациентот преку ќебето; може да
се ограничи протокот на воздух
ПРЕДУПРЕДУВАЊЕ: Ако се користи уред за прицврстување
(т.е. сигурносни каиши, лента), проверете дали не се
попречени каналите за затоплување.
3. Поставете ги транспарентните завеси како што е потребно
за хируршката процедура. Завесите за глава треба да се
користи само ако пациентот е интубиран и вентилиран.
Користете лепливи ленти за да ги залепите завесите по
горниот и/или долниот раб на местото што се подготвува
(слики C и D).
ПРЕДУПРЕДУВАЊЕ: Не дозволувајте завесата за глава да ја
покрива главата или дишните патишта на пациентот кога
пациентот не е механички вентилиран.
4. Влезовите за црева се поставени на двата краја на ќебето
по потреба на докторот (слики E и F). Отстранливото
капаче се наоѓа во долниот влез за црево (Слика G).
Ставете го капачето во влезот за црево што не се користи
при затоплување.
ПРЕДУПРЕДУВАЊЕ: Не дозволувајте рацете или нозете на
пациентот да лежат врз некој од влезовите за црево.
5. Вметнете го крајот на цревото на уредот за затоплување
Bair Hugger во отворот за црево (слика H). Завртете за да
прицврстите. Околу средниот дел на крајот на цревото
има визуелна ознака за да ја води длабочината на
вметнување на цревото. Држете го цревото за да обезбедите
сигурно прицврстување.
ПРЕДУПРЕДУВАЊЕ: Не третирајте пациенти само со цревото
на уредот за затоплување Bair Hugger. Секогаш закачувајте
го цревото на ќебе за затоплување Bair Hugger пред да
почнете со терапевтско затоплување.
6. Изберете ја саканата температура на уредот за затоплување
за да почнете со терапевтско затоплување. (Погледнете
во Упатство за операторот за вашиот модел на уред
за затоплување)
ВНИМАНИЕ: Препораки за следење на пациентите:
• 3М препорачува континуирано следење на
температурата на центарот. Во отсуство на континуирано
следење, минимум на секои 15 минути или според
институционалниот протокол следете ја температурата
на пациентите кои не се способни да реагираат,
комуницираат и/или кои не чувствуваат температура.
• Минимум на секои 15 минути или според
институционалниот протокол следете ја температурата
на пациентите кои не се способни да реагираат,
комуницираат и/или кои не чувствуваат температура.
• Прилагодете ја температурата на воздухот или прекинете
ја терапијата на затоплување кога ќе се постигне
терапевтската цел, кога се евидентирани покачени
температури или ако има негативна кожна реакција во
областа што се затоплува.
7. Врз основа на моделот на уредот за затоплување, исклучете
го уредот или ставете го во режим на подготвеност за да
прекинете со терапевтското затоплување. Извадете го
цревото од ќебето за затоплување и фрлете го ќебето според
прописите на болницата.
Ве молиме до 3М и до локалната надлежна власт (ЕУ) или
локалната регулаторна власт да пријавите ако дошло до
сериозен инцидент во врска со уредот.
Речник на симболи
Наслов на
Симбол
Опис и референца
симболот
Овластен
Го означува овластениот
претставник
претставник во Европската
во Европската
заедница. ISO 15223, 5.1.2
заедница
Го означува серискиот код на
производителот за да може да
Сериски код
се идентификува серијата или
партијата. ISO 15223, 5.1.5
Го означува каталошкиот број
наведен од производителот за
Каталошки број
да може да се идентификува
медицинскиот уред. ISO 15223,
5.1.6
Укажува на потребата
корисникот да се консултира со
упатствата за употреба за важни
предупредувачки информации,
Внимание
како што се предупредувања и
мерки на претпазливост кои од
различни причини не можат да
се наведат на самиот медицински
уред. Извор: ISO 15223, 5.4.4
Означува усогласеност со
Регулативата или Директивата
CE ознака
за медицински помагала на
Европската Унија.
Го означува датумот кога е
Датум на
произведен медицинскиот уред.
производство
Извор: ISO 15223, 5.1.3
Означува медицински уред кој
е наменет за една употреба или
Не користете
за употреба на еден пациент за
повторно
време на една процедура. Извор:
ISO 15223, 5.4.2
Не користете
Означува медицински уред
ако пакувањето
што не треба да се користи ако
е оштетено или
пакувањето е оштетено или
отворено
отворено. Извор: ISO 15223, 5.2.8
Означува финансиски придонес
за националното претпријатие
за обновување на амбалажа
Зелена точка
Според Европската директива бр.
94/62 и соодветните национални
закони. Европска организација за
рециклирање на пакувањето.
Го означува ентитетот што го
Увозник
увезува медицинското помагало
во ЕУ.
Го означува производителот на
медицински помагала, како што
Производител
е дефинирано во Директивите на
ЕУ 90/385/ЕЕЗ, 93/42/ЕЕЗ и 98/79/
ЕЗ. Извор: ISO 15223, 5.1.1
Медицинско
Означува дека предметот е
средство
медицински уред.
Означува дека нема присуство на
природна гума или сув латекс од
природна гума како материјал за
Нема латекс од
изработка на медицински уред
природна гума
или пакување на медицински
уред. Извор: ISO 15223, 5.4.5 и
Анекс Б
Означува медицински уред кој
не бил подложен на постапка за
Нестерилен
стерилизација. Извор: ISO 15223,
5.2.7
Означува дека Американскиот
федерален закон ја ограничува
продажбата на овој уред само од
Само со рецепт
страна на лекар или по негова
нарачка. 21 Кодекс на федерални
регулативи (CFR) дел. 801.109(b)(1).
Означува бар код за скенирање
Уникатен
на информации за производот
идентификатор
во електронската здравствена
на уред
книшка на пациентот
Го означува датумот по кој
Употребливо до
медицинскиот уред не смее да се
користи. Извор: ISO 15223, 5.1.4
За повеќе информации, видете во HCBGregulatory.3M.com
43
Werbung
