Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
ВНИМАНИЕ: За намаляване на риска от термично
нараняване, хипертермия или хипотермия:
• 3M препоръчва продължително наблюдение на
основната температура. При липса на непрекъснато
наблюдение следете температурата на пациентите, които
могат да реагират, комуникират и/или който не могат
да усетят температурата, поне на всеки 15 минути или
според институционалния протокол.
• Следете кожните реакции на пациентите, които могат да
реагират, комуникират и/или който не могат да усетят
температурата, поне на всеки 15 минути или според
институционалния протокол.
• Регулирайте температурата на въздуха или прекъснете
затоплящата терапия при достигане на терапевтичната
цел, ако измерените температури са записани или ако
има нежелана реакция на кожата в затоплените зони.
Указания за употреба
Забележка: Когато се очаква оттичане на течности, поставете
абсорбираща кърпа под затоплящото одеяло Bair Hugger.
1. С помощта на адхезивните каишки и ленти от долната
страна на затоплящото одеяло го фиксирайте към масата,
за да не позволите да се плъзне (фигури А и B). Страничните
криле (намиращи се от долната страна на 55000) може
да се затъкнат под матрака или масата за осигуряване на
допълнителна стабилност.
2. Поставете пациента върху одеялото, докато то не е надуто.
Не полагайте ръцете на пациента навън през одеялото; това
може да ограничи въздушния поток
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Ако се използва обезопасяващо
изделие (напр. защитна каишка или лента), се уверете, че
затоплящите канали не са препречени.
3. Приложете чистите покривала по желание за хирургичната
процедура. Покривалото за глава трябва да се използва само
ако пациентът е интубиран и вентилиран. С помощта на
адхезивни ленти залепете покривалата на място по горния
и/или долния край на приготвеното място (фигури C и D).
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Не позволявайте покривалото за глава
да покрива главата на пациента или въздушния път,
когато пациентът не е механично вентилиран.
4. Одеялото разполага с входове за маркуча и от двата края, за
удобство на лекаря (фигури E и F). В долния вход за маркуч
е разположена отстранима карта (фигура G). Поставете
картата във входа за маркуч, който не се използва по време
на затопляне.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Не позволявайте на краката или ръцете
на пациента да лежат върху отворите за маркучи.
5. Поставете края на маркуча на затоплящото устройство
Bair Hugger във входа на маркуча (фигура H). Използвайте
усукващо движение, за да гарантирате плътно прилепване.
Визуалният маркер се намира около средната част на края
на маркуча, за да ръководи дълбочината на вкарване
на маркуча. Придържайте маркуча, за да гарантирате
сигурно прикрепяне.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Не лекувайте пациентите единствено
с маркуча Bair Hugger. Винаги прикрепяйте маркуча
към одеялото Bair Hugger, преди да прилагате
затопляща терапия.
6. Изберете желаната настройка на температурата на
затоплящото устройство, за да започне затоплящата
терапия. (Вижте „Ръководство за оператора" за конкретния
модел затоплящо устройство.)
ВНИМАНИЕ: Препоръки при наблюдение на пациентите:
• 3M препоръчва продължително наблюдение на
основната температура. При липса на непрекъснато
наблюдение следете температурата на пациентите, които
могат да реагират, комуникират и/или който не могат
да усетят температурата, поне на всеки 15 минути или
според институционалния протокол.
• Следете кожните реакции на пациентите, които могат да
реагират, комуникират и/или който не могат да усетят
температурата, поне на всеки 15 минути или според
институционалния протокол.
• Регулирайте температурата на въздуха или прекъснете
затоплящата терапия при достигане на терапевтичната
цел, ако измерените температури са записани или ако
има нежелана реакция на кожата в затоплените зони.
7. Въз основа на използвания модел на затоплящото
устройство изключете го или го поставете в режим
на готовност, за да прекъснете затоплящата терапия.
Прекъснете връзката с маркуча от затоплящото
одеяло и изхвърлете одеялото спрямо правилата на
болничното заведение.
Съобщавайте на 3M и на местния компетентен орган (ЕС)
или местния регулаторен орган за сериозни инциденти,
възникнали във връзка с изделието
Речник на символите
Наименование
Символ
Описание на символа
на символа
Упълномощен
Посочва упълномощения
представител в
представител в Европейската
Европейската
общност. ISO 15223, 5.1.2
общност
Посочва кода на партидата
на производителя с цел
Код на партида
идентифициране на партидата
или групата. ISO 15223, 5.1.5
Посочва каталожния
номер на производителя
Каталожен номер
с цел идентифициране на
медицинското изделие. ISO
15223, 5.1.6
Указва, че потребителят
трябва да направи справка
с указанията за употреба
за важна предупредителна
информация като например
Внимание
предупреждения и предпазни
мерки, които поради различни
причини не могат да бъдат
представени на самото
медицинско изделие. Източник:
ISO 15223, 5.4.4
Обозначава съответствие
с регламент или директива
CE знак
на Европейския съюз за
медицинските изделия.
Посочва датата, на която е
Дата на
произведено медицинското
производство
изделие. ISO 15223, 5.1.3
Посочва, че медицинското
изделие е предназначено за
Да не се
еднократна употреба или за
използва
употреба само за един паци-ент
повторно
при една процедура. Източник:
ISO 15223, 5.4.2
Да не се
Показва медицинско изделие,
използва, ако
което не трябва да се използва,
опаковката е
ако опаковката е увредена или
увредена или
отворена. Източник: ISO 15223,
отворена
5.2.8
Обозначава финансов принос
към национално дружество
за оползотворяване на
опаковъчни материали
Търговска марка
съгласно европейска
„Зелена точка"
Директива 94/62 и съответното
национално законодателство.
Packaging Recovery Organization
Europe.
Показва предприятието,
вносител
внасящо медицинското изделие
в ЕС
Посочва производителя на
медицинското изделие по
Производител
смисъла на Директиви 90/385/
ЕИО, 93/42/ЕИО и 98/79/ЕО на
ЕС. ISO 15223, 5.1.1
медицинско
Обозначава, че артикулът е
изделие
медицинско изделие.
Указва, че не е налице
естествен каучук или изсушен
естествен каучуков латекс
Не е налице
като градивен материал на
естествен
медицинското изделие или
каучуков латекс
на опаковката на медицинско
изделие. Източник: ISO 15223,
5.4.5 и приложение Б
Показва медицинско изделие,
което не е било подложено
Нестерилно
на процес на стерилизация.
Източник: ISO 15223, 5.2.7
Указва, че федералните закони
ограничават продажбата
на това устройство да бъде
извършвана от или по лекарско
Rx Only
предписание. 21 Кодекс на
федералните разпоредби (CFR)
раздел 801.109(b)(1).
Показва баркода, за да се
Уникален
сканира информацията за
идентификатор
продукта в електронна здравна
на устройството
карта на пациента
Посочва датата, след която
Да се използва
медицинското изделие не
преди
трябва да се използва. ISO
15223, 5.1.4
За допълнителна информация вижте HCBGregulatory.3M.com
35
Werbung
