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Seca 535 Gebrauchsanweisung Seite 25

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3.8 Kennzeichen am Gerät und auf dem Typenschild
Text/Symbol
Name und Anschrift des Herstellers,
Herstelldatum
Modellnummer
Serienummer, fortlaufend
Produktidentifikationsnummer
ProdID
Variantennummer
Mat.No.
Gebrauchsanweisung befolgen
Gerät nicht für Personen mit
Herzschrittmachern oder implantierten
Defibrillatoren verwenden
Elektromedizinisches Gerät, Typ BF
Elektromedizinisches Gerät, Typ BF
(defibrillationsgeschützt)
Keine Alarmfunktion
Li-ion
Lithium-Ionen-Akku
Gerät ist konform mit Richtlinien der EG
• 0123: Benannte Stelle Medizinprodukte:
0123
TÜV SÜD Product Service
Symbol der US-Behörde Federal
Communications Commission FCC
Zulassungsnummer des Gerätes bei der
FCC ID
US-Behörde Federal Communications
Commission FCC
Zulassungsnummer des Gerätes bei der
IC
Behörde Industry Canada
Das Gerät erfüllt die regulatorischen
Anforderungen der INMETRO/ANVISA-
Zertifizierung
Das Gerät erfüllt die Anforderungen der
Agência Nacional de Telecomunicações
(ANATEL, Brasilien). Details der
Funkgerätezulassung:
- HHHHH: Zulassungsnummer des
- AA: Jahr der Zulassung
- FFFFF: Identifikationsnummer des
Das Gerät erfülllt die regulatorischen
Anforderungen der GOST R-Zertifizierung
(Russland)
Zulassungsnummer der
Chinese Pharmaceutical Association (CPA)
Bedeutung
Gerätes
Herstellers
Geräteübersicht • 25
Deutsch

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