Ossur ICEROSS SLEEVE Bedienungsanleitung Seite 13

ESPAÑOL
Producto sanitario
DESCRIPCIÓN
El dispositivo es una rodillera diseñada para utilizarse como mecanismo
de suspensión para forros acolchados de Össur.
USO PREVISTO
El dispositivo es una interfaz protésica con propiedades de suspensión
diseñado para utilizarse como parte de un sistema que reemplaza una
extremidad inferior ausente.
La compatibilidad del dispositivo con la prótesis y el paciente debe ser
evaluada por un profesional sanitario.
El dispositivo debe colocarlo y ajustarlo un profesional sanitario.
Indicaciones de uso y población de pacientes objetivo
• Amputación de extremidad inferior y/o deficiencia congénita
• No se conocen contraindicaciones
INSTRUCCIONES GENERALES DE SEGURIDAD
El profesional sanitario debe informar al paciente sobre todo lo que se
requiere en este documento para el uso seguro de este dispositivo.
Advertencia: Si se produce un cambio o una pérdida en la funcionalidad
del dispositivo o si el dispositivo muestra signos de daño o desgaste que
dificultan sus funciones normales, el paciente debe dejar de usar el
dispositivo y ponerse en contacto con un profesional sanitario.
Advertencia: El uso incorrecto del dispositivo puede ocasionar la pérdida
de la suspensión.
Precaución: Los posibles efectos secundarios son irritación de la piel
y problemas de reacción.
Precaución: El dispositivo no debe entrar en contacto con vidrio, fibras
de carbono u otras partículas extrañas. El lavado puede no ser suficiente
para eliminar el problema. Si el dispositivo se expone a sustancias
extrañas o productos químicos, debe devolverse al profesional sanitario.
El dispositivo ha sido diseñado para el uso de un solo paciente.
SELECCIÓN DEL DISPOSITIVO
Para determinar el tamaño correcto:
Mida el contorno del muñón 15 cm por encima del centro de la rótula
(Fig. 1) y elija el tamaño de dispositivo correspondiente. Consulte la tabla
de tamaños que aparece a continuación.
Tamaño
35
41
49
55
62
Medición (cm)
35-41 cm
41-49 cm
49-55 cm
55-62 cm
62-76 cm
13