ﻣﻥ
ﺻﻔﺣﺔ
4
4
ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﺍﺧﺗﺻﺎﺻﻲ ﺍﻷﻁﺭﺍﻑ ﺍﻻﺻﻁﻧﺎﻋﻳﺔ ﻛﻝ ﺳﺗﺔ ﺃﺷﻬﺭ ﻋﻠﻰ ﺍﻷﻗﻝ. ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﺗﻛﻭﻥ ﻋﻣﻠﻳﺎﺕ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﻋﻠﻰ ﻓﺗﺭﺍﺕ ﺃﻗﺻﺭ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ
،ﻳﺟﺏ ﺍﺳﺗﺑﺩﺍﻝ ﺟﻭﺭﺏ ﺳﺑﻛﺗﺭﺍ ﻭﻏﻼﻑ ﺍﻟﻘﺩﻡ ﺑﺎﻟﻁﺭﻑ ﺍﻻﺻﻁﻧﺎﻋﻲ ﻋﻠﻰ ﻓﺗﺭﺍﺕ ﻣﻧﺗﻅﻣﺔ، ﺑﻧﺎ ء ً ﻋﻠﻰ ﻣﺳﺗﻭﻯ ﻧﺷﺎﻁ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ. ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺗﻠﻑ ﻫﺫﻩ ﺍﻷﺟﺯﺍء
ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ
ﺍﻟﻘﺩﻡ ﻣﺻﻧﻭﻋﺔ ﻣﻥ ﻣﺭﻛﺏ ﻣﻥ ﺃﻟﻳﺎﻑ ﺍﻟﻛﺭﺑﻭﻥ، ﻭﺍﻹﻳﺑﻭﻛﺳﻲ، ﻭﺑﻭﻟﻲ ﻳﻭﺭﻳﺛﺎﻥ ﺍﻟﺑﻭﻟﻳﻣﺭ، ﻭﺍﻟﺗﻳﺗﺎﻧﻳﻭﻡ، ﻭﺍﻟﻔﻭﻻﺫ ﺍﻟﻣﻘﺎﻭﻡ ﻟﻠﺻﺩﺃ. ﻳﺟﺏ ﺍﻟﺗﺧﻠﺹ ﻣﻥ
ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﻣﻁﺎﺑﻘﺔ ﺍﻷﻭﺭﻭﺑﻳﺔ
، ﻭﺳﻧﺔ ﺍﻹﻋﻼﻥ ﺍﻷﻭﻝ
)
CE)
IFU-01-013
.ﻳﺟﺏ ﺇﺑﻼﻍ ﺍﻟﺷﺭﻛﺔ ﺍﻟﻣﺻ ﻧ ّ ِ ﻌﺔ ﻭﺍﻟﺳﻠﻁﺔ ﺍﻟﻣﺧﺗﺻﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻭﻻﻳﺔ ﺍﻟﺗﻲ ﻳﻘﻳﻡ ﺍﻟﻌﺿﻭ ﺑﻬﺎ ﺑﺄﻱ ﺣﺎﺩﺙ ﺧﻁﻳﺭ ﻳﻘﻊ ﻭﻳﺗﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﺟﻬﺎﺯ
.ﻗﻡ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻏﻼﻑ ﺍﻟﻘﺩﻡ ﻭﺟﻭﺭﺏ ﺳﺑﻛﺗﺭﺍ، ﻭﻧﻅ ّ ﻑ ﺍﻟﻘﺩﻡ ﺑﺎﻟﻣﺎء ﺍﻟﺻﺎﻓﻲ ﻭﺍﻟﺻﺎﺑﻭﻥ ﺍﻟﻣﺗﻌﺎﺩﻝ ﻭﺟﻔﻔﻬﺎ ﺑﻌﻧﺎﻳﺔ
ﺍﻟﻣﺧﺎﻁﺭ ﺍﻟﻣﺣﺩﺩﺓ
ﻣﺭﻳﺽ ﻭﺍﺣﺩ، ﻟﻼﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻋﺩﺓ
ﺗﻌﻠﻳﻣﺎﺕ ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ
ﻣﺋﻭﻳﺔ
.ﺍﻟﻣﻘﺎﻭﻣﺔ ﺿﺩ ﺍﻟﻣﺎء: ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻣﻘﺎﻭﻡ ﻟﻠﻐﻣﺭ ﻭﺍﻟﺭﺫﺍﺫ ﺍﻟﻌﺭﺿﻲ
ﻣﺭﺍﺕ
ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻣﻧﺗﺞ ﻋﺑﺎﺭﺓ ﻋﻥ ﺟﻬﺎﺯ ﻁﺑﻲ ﻣﻌﺗﻣﺩ ﻭﻓ ﻘ ً ﺎ ﻟﻼﺋﺣﺔ )ﺍﻻﺗﺣﺎﺩ
.
/
(ﺍﻷﻭﺭﻭﺑﻲ
745
2017
ﺍﻵﺛﺎﺭ ﺍﻟﺠﺎﻧﺒﻴﺔ
ﻻ ﺗﻭﺟﺩ ﺁﺛﺎﺭ ﺟﺎﻧﺑﻳﺔ ﻣﻌﺭﻭﻓﺔ ﻣﺭﺗﺑﻁﺔ ﻣﺑﺎﺷﺭ ﺓ ً ﺑﺎﻟﺟﻬﺎﺯ
.
ﺍﻟﺼﻴﺎﻧﺔ ﻭﺍﻟﺘﺤﻜﻢ
.ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﺅﺩﻱ ﺫﻟﻙ ﺇﻟﻰ ﺗﺂﻛﻝ ﺍﻟﻘﺩﻡ ﻗﺑﻝ ﺍﻷﻭﺍﻥ
.ﻳﻌﺗﻣﺩ ﺍﻟﻌﻣﺭ ﺍﻻﻓﺗﺭﺍﺿﻲ ﻟﻠﻘﺩﻡ ﻋﻠﻰ ﻣﺳﺗﻭﻯ ﻧﺷﺎﻁ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ
.ﻳﻣﻛﻥ ﺗﻧﻅﻳﻑ ﻏﻼﻑ ﺍﻟﻘﺩﻡ ﺑﻘﻁﻌﺔ ﻗﻣﺎﺵ ﻣﺑﻠﻠﺔ ﺃﻭ ﺇﺳﻔﻧﺟﺔ
ﺍﻟﻈﺮﻭﻑ ﺍﻟﺒﻴﺌﻴﺔ
ﺇﻟﻰ
-
:ﻧﻁﺎﻕ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﻟﻼﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻭﺍﻟﺗﺧﺯﻳﻥ
20
60°
ﺍﻟﺭﻁﻭﺑﺔ ﺍﻟﻧﺳﺑﻳﺔ ﻟﻠﻬﻭﺍء: ﻏﻳﺭ ﻣﺷﺭﻭﻁﺔ
.ﻭﻋﺑﻭﺗﻪ ﻭﻓ ﻘ ً ﺎ ﻟﻠﻭﺍﺋﺢ ﺍﻟﺑﻳﺋﻳﺔ ﺍﻟﻣﺣﻠﻳﺔ ﺃﻭ ﺍﻟﻭﻁﻧﻳﺔ
ﺍﻟﺮﻣﻮﺯ
ﺍﻟﺷﺭﻛﺔ ﺍﻟﻣﺻﻧﻌﺔ
ﺍﻟﻣﻣﺛﻝ ﺍﻟﻣﻔﻭﺽ ﻓﻲ ﺍﻻﺗﺣﺎﺩ
ﺍﻷﻭﺭﻭﺑﻲ
ﺍﻟﻤﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﺍﻟﺘﻨﻈﻴﻤﻴﺔ
.
14
.
15
ﻳﺟﺏ ﻓﺣﺹ ﻭﺣﺩﺓ ﺍﻟﻘﺩﻡ
.ﺍﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻡ ﺃﻛﺛﺭ ﻧﺷﺎ ﻁ ً ﺎ
ﺍﻟﺘﻨﻈﻴﻒ
.
16
.
17
ﺍﻟﺘﺨﻠﺺ
.
18
ﻭﺻﻒ
.
19
.
20