Zeigt den Hersteller des
Medizinprodukts an, wie in der
Verordnung (EU) 2017/745 über
Medizinprodukte definiert.
Dieses Symbol zeigt an, dass der
Benutzer die entsprechenden
Warnhinweise in der
Gebrauchsanweisung beachten muss.
Wichtige Informationen zur
Handhabung und Produktsicherheit.
Das Gerät ist ein Medizinprodukt.
Zeigt den Bevollmächtigten in der
Europäischen Gemeinschaft an.
EC REP ist auch der Importeur in
die Europäische Union.
21