Inogen Rove 6 Bedienungsanleitung Seite 50

17. SYMBOLE
Die Föderale Richtlinie der USA beschränkt den Verkauf
dieses Geräts auf ärztliche Anordnung.
Es kann auch in anderen Ländern anwendbar sein
Anwendungsteil Typ BF
Gerät der Klasse II
Keine offenen Flammen (Konzentrator); Nicht verbrennen
(Batterie).
Nicht rauchen
Kein Öl oder Fett
Importeur
Zertifikat der Behörde für elektrische Sicherheit
Europäische Konformität
Der Hersteller dieses tragbaren Sauerstoff-Konzentrators
hat nachgewiesen, dass dieses Gerät allen geltenden
FAA-Anforderungen für die Beförderung und Verwendung
von tragbaren Sauerstoff-Konzentratoren an Bord von
Flugzeugen entspricht.
Medizinisches Gerät
Geschützt vor Berührung durch Finger und Gegenstände,
die größer als 0,5 Zoll (12,5 mm) sind.
Geschützt vor Tropfwasser
unter 15 Grad zur Senkrechten.
Gibt den Feuchtigkeitsbereich an, dem das Medizinpro-
dukt sicher ausgesetzt werden kann
Warnung oder Vorsicht. Aufmerksamkeit erforderlich.
Verpackung ist recycelbar
Entspricht der Recycling-Richtlinie über Elektro- und
Elektronik-Altgeräte/Beschränkung der Verwendung
bestimmter gefährlicher Stoffe in Elektro- und
Elektronikgeräten (WEEE/RoHS).
Herstellungsdatum
Inhalt
CH Autorisierter Handelspartner
CH REP
©2022 Inogen, Inc. Alle Rechte vorbehalten.
Trocken halten
Nur zur Verwendung in Innenräumen oder an trockenen
Orten, nicht nass werden lassen
AC-Netzteil
DC-Netzteil
Siehe Bedienungsanleitung/Handbuch
Hersteller
Autorisierter Handelspartner in der Europäischen
Gemeinschaft/Europäischen Union
Weist auf die Verwendung des Kfz-Gleichstromkabels
(BA-306) hin
Zeigt an, dass es nicht in MRT-Umgebungen verwendet
werden darf
Die Föderale Kommunikationskommission
Eindeutige Geräteidentifikation
Seriennummer
Die Website zur Patienteninformation
Einige Gebrauchsinformationen sind im Internet verfügbar
Katalognummer
Konformitätsbewertung des Vereinigten Königreichs
Gibt die maximalen und minimalen Temperaturgrenzen an,
bei denen der Artikel gelagert, transportiert oder verwen-
det werden soll.
Begrenzung des atmosphärischen Drucks, dem das
Medizinprodukt sicher ausgesetzt werden kann (in
Betrieb)
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