Seca 677 Gebrauchsanweisung Seite 97

PRUDENCE !
Mise en danger du patient, dommages matériels
Les appareilssupplémentairesraccordés aux
►
appareils électromédicaux doivent satisfaire,
de manière vérifiable,à leurs normes IEC ou
ISO correspondantes (par ex. IEC 60950
pour les appareils de traitement de
l'information). De plus, toutes les
configurations doivent satisfaire aux
exigences normatives relatives aux systèmes
médicaux (voir IEC 60601-1-1ou partie 16
de la 3ème édition de la norme IEC 60601-1,
respectivement). Toute personne raccordant
des appareils supplémentaires aux appareils
électromédicaux procède à la configuration
du système et est par conséquent
responsable de la mise en conformité du
système aux exigences normatives relatives
aux systèmes. Il est à noter que la législation
locale a priorité sur les exigences normatives
susmentionnées. Pour toute demande,
veuillezcontacter votre revendeur local ou le
Service technique.
Effectuez régulièrementdes interventions de
►
maintenance et de réétalonnage comme
décrit dans le paragraphe correspondant du
mode d'emploi de l'appareil.
Il est interditde procéder à des modifications
►
techniques sur l'appareil. L'appareil ne
contient aucune pièce nécessitant un
entretien par l'utilisateur. Les entretiens et
réparations doivent être exclusivement
confiés à des partenaires S.A.V. seca
autorisés. Pour connaître le partenaireS.A.V.
le plus proche, rendez-voussur
www.seca.com ou envoyez un e-mailà
service@seca.com.
Utilisezexclusivementdes accessoires et
►
pièces de rechange seca d'origine. Sinon,
seca n'offre aucune garantie.
PRUDENCE !
Mise en danger du patient, dysfonctionnement
Avec les autres appareils médicaux
►
électriques, comme par ex. les appareils de
chirurgie à haute fréquence, maintenez une
distance minimumd'env. 1 mètre pour éviter
des mesures erronées ou des perturbations
lors de la transmission sans fil.
Informations relatives à la sécurité • 97
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