Seca 677 Gebrauchsanweisung Seite 191

oxígeno
►
agentes anestésicos inflamables
►
otras sustancias/mezclas con aire
►
inflamables
¡PRECAUCIÓN!
Peligro para el paciente, daños en el aparato
Los aparatos adicionales que se conectan a
►
dispositivos médicos eléctricos deben
corresponder de forma demostrable a las
normas IEC o ISO correspondientes (p. ej.,
IEC 60950 para dispositivos de
procesamiento de datos). Asimismo, todas
las configuraciones deben cumplir los
requisitosnormativospara sistemas médicos
(véase IEC 60601-1-1oapartado 16 de la 3.ª
edición de IEC 60601-1,respectivamente).
Quien conecta aparatos adicionales a
dispositivos médicos eléctricos actúa como
configurador de sistemas, por lo cual es
responsable de que el sistema cumpla los
requisitosnormativospara sistemas. Se hace
constar que las leyes locales tienen
preferencia frente a los citados requisitos
normativos.En caso de consultas, póngase
en contacto con su distribuidorlocal o con el
servicio técnico.
Haga realizar regularmente el mantenimiento
►
y el recalibrado, tal como se describe en el
apartado correspondiente de las
instrucciones de uso del aparato.
No están permitidaslas modificaciones
►
técnicas del aparato. El aparato no contiene
elementos cuyo mantenimientopueda ser
realizado por el usuario. Los trabajos de
mantenimientoy las reparaciones deben ser
realizados únicamente por el equipo de
servicio seca autorizado. El equipo de
servicio más cercano lo encontrará en
www.seca.com o enviando un correo
electrónico a service@seca.com.
Utilice únicamente accesorios y piezas de
►
recambio seca originales. De lo contrario,
seca no asume ningúntipo de garantía.
Información de seguridad • 191
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