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Der Hersteller erklärt hiermit, dass
dieses Hörsystem die wesentlichen
Anforderungen und sonstigen
zutreffenden Bestimmungen der
Direktive 2014/53/EU erfüllt.
Dieses medizinische Gerät entspricht der
EU-Richtlinie 2017/745 für medizinische
Geräte.
SBO Hearing A/S
Dänemark
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Hörsystem
Inbetriebnahme
Bitte beachten Sie die
lokalen Bestimmungen
zur Entsorgung
elektronischer Geräte.
Täglicher Gebrauch
Optionen
Die Konformitätserklärung erhalten Sie
im Hauptsitz.
Oticon A/S
Kongebakken 9
DK-2765 Smørum
Denmark
www.oticon.global/doc
Tinnitus
Warnhinweise
Weitere Informationen
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