Voorzorgen - Sunoptic Surgical Titan X450 Gebrauchsanleitung

• Gebruik uitsluitend het netsnoer dat bij de illuminator is geleverd of medisch goedgekeurde netsnoeren
met een aardimpedantie van minder dan 200 mΩ en een lengte van minder dan 5 meter. Als niet-
goedgekeurde kabels worden gebruikt, kan het apparaat verhoogde elektromagnetische emissies en/of
verminderde elektromagnetische immuniteit hebben. Dit kan leiden tot een onjuiste werking.
• Dit apparaat voldoet aan de CISPR 11 klasse A-limieten en is geschikt voor gebruik in ziekenhuizen en
industriële omgevingen. Als het apparaat wordt gebruikt in een woonomgeving (waarvoor normaal
gesproken CISPR 11 klasse B vereist is), biedt deze apparatuur mogelijk onvoldoende bescherming voor
communicatiediensten die radiofrequenties gebruiken. Het is mogelijk dat de gebruiker corrigerende
maatregelen moet nemen, zoals het verplaatsen of heroriënteren van de apparatuur.
• De prestaties van dit apparaat kunnen worden beïnvloed door andere apparaten en/of apparatuur in de
omgeving die hoge RF-emissies kunnen produceren. Het apparaat mag niet dichter dan 30 cm van enig
onderdeel van RF-apparatuur, inclusief kabels, worden gebruikt. Als de werking van dit apparaat wordt
beïnvloed door hoge niveaus van RF-emissie, kan verplaatsing van de betreffende RF-emissie
apparatuur of het verlichtingssysteem het probleem verminderen of verhelpen.

2.2 Voorzorgen

•
Controleer het belichtingstoestel vóór elke procedure zorgvuldig op beschadigingen. Gebruik GEEN
beschadigd belichtingstoestel.
•
De gebruiker moet vóór het aansluiten controleren of de eindpunt van de lichtgeleider en de actieve
belichtingspoort van hetzelfde type zijn. Probeer NIET om een uiteinde in een onjuiste poort te forceren.
•
Alle onderhoud en reparaties moeten worden uitgevoerd door de fabrikant of gekwalificeerde
servicetechnici.
•
Zorg ervoor dat de ventilatieopeningen op het belichtingstoestel niet geblokkeerd zijn, zodat het toestel
de nodige koeling krijgt om oververhitting te voorkomen.
•
Meld elk ernstig incident met dit apparaat aan de fabrikant en de bevoegde autoriteit van de lidstaat
waar de gebruiker en/of patiënt is gevestigd.
LIT-219 Sunoptic Surgical
Rev. F
®
Pagina 98 van 147
(Dutch)