Benutzergruppe; Verwendungszweck; Gerätetyp - Leica Sm2010 R Gebrauchsanweisung

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1.2

Benutzergruppe

• Das Leica SM2010 R darf nur von ausgebildetem Fachpersonal bedient werden. Das Gerät ist nur für
die professionelle Verwendung ausgelegt.
• Mit der Arbeit an dem Gerät darf erst begonnen werden, wenn der Benutzer die vorliegende
Gebrauchsanweisung sorgfältig gelesen hat und mit allen technischen Details des Gerätes vertraut ist.
1.3

Verwendungszweck

Das Leica SM2010 R ist ein manuelles Schlittenmikrotom, das speziell für die Erstellung dünner Schnitte
formalinfixierter und paraffinumschlossener menschlicher Gewebeproben unterschiedlicher Härte
zur Verwendung durch Pathologen für histologisch-medizinische Diagnosen, z. B. Krebsdiagnosen,
entwickelt wurde.Es ist zum Schneiden weicher und harter menschlicher Gewebeproben vorgesehen,
sofern sich diese Proben zum manuellen Schneiden eignen.Das Leica SM2010 R ist für den Einsatz in
der In-vitro-Diagnostik vorgesehen.
Jede andere Verwendung des Geräts ist unzulässig!
1.4 Gerätetyp
Alle Angaben in dieser Gebrauchsanweisung gelten nur für den Gerätetyp, der auf dem Titelblatt
angegeben ist. Ein Typenschild mit der Serien-Nr. ist an der Rückseite des Gerätes befestigt.
Leica SM2010 R
Titel des Symbols:
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Wichtige Hinweise
In-vitro-Diagnostik (IVD)-Medizingerät
Beachten Sie die Gebrauchsanweisung
Gebrauchsanweisung beachten
Herkunftsland
Das Feld "Herkunftsland" bezeichnet das Land,
in dem die endgültige Auslegung des Produkts
stattgefunden hat.
UKCA Etikett
Die UKCA-Kennzeichnung (UK Conformity Assessed)
ist eine neue britische Produktkennzeichnung für
Waren, die in Großbritannien (England, Wales
und Schottland) in Verkehr gebracht werden.
Sie deckt die meisten Waren ab, für die bisher
die CE-Kennzeichnung erforderlich war.
Bestell-Nummer
Zeigt die Seriennummer des Herstellers an, so dass ein
bestimmtes Medizinprodukt identifiziert werden kann.
Seriennummer
Zeigt die Seriennummer des Herstellers an, so dass ein
bestimmtes Medizinprodukt identifiziert werden kann.
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