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Bauerfeind GenuTrain Gebrauchsanweisung Seite 2

Kniebandage
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ZH 中文 � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � 33
Sehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde,
vielen Dank, dass Sie sich für ein Bauerfeind
Produkt entschieden haben�
Jeden Tag arbeiten wir an der Verbesserung der medizinischen Wirksamkeit
unserer Produkte, denn Ihre Gesundheit liegt uns am Herzen� Bitte lesen Sie die
Gebrauchsanweisung sorgfältig� Bei Fragen wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Ihr Fachgeschäft�
Zweckbestimmung
GenuTrain ist ein Medizinprodukt� Sie ist eine
Bandage zur Aktivierung, Entlastung und Stabi­
lisierung des Kniegelenks�
Indikationen
• Tendopathie, Tendomyopathie, Ansatz­
ligamentose, Meniskopathie
• chronische, posttraumatische oder
postoperative Reizzustände
• rezidivierender Gelenkerguss
• Gonarthrose (Gelenkverschleiß)
• Arthritis (Gelenkentzündung)
• Prävention / Rezidivprophylaxe
• Instabilitätsgefühl
Anwendungsrisiken
Das Produkt entfaltet seine Wirkung insbeson­
dere bei körperlicher Aktivität�
• Legen Sie Ihre Bandage während
längerer Ruhephasen ab�
• Nach Verschreibung der GenuTrain setzen
Sie sie ausschließlich indikationsgerecht und
unter Beachtung der weiteren Anweisungen
des medizinischen Fachpersonals* ein� Bei
gleichzeitiger Nutzung mit anderen Produkten
befragen Sie zuvor das Fachpersonal oder
Ihren Arzt� Nehmen Sie am Produkt eigen­
mächtig keine Veränderungen vor, da es
anderenfalls nicht wie erwartet helfen oder
Gesundheitsschäden verur sachen kann�
Gewährleistung und Haftung sind in diesen
Fällen ausge schlossen�
• Vermeiden Sie Kontakt mit fett­ und säure­
haltigen Mitteln, Salben oder Lotionen�
• Alle von außen an den Körper angelegten
Hilfsmittel können, wenn sie zu fest anliegen,
zu lokalen Druckerscheinungen führen oder
in seltenen Fällen durchlaufende Blutgefäße
oder Nerven einengen�
• Stellen Sie beim Tragen des Produktes
Veränderungen oder zunehmende Beschwer­
den fest, unterbrechen Sie die weitere
Nutzung und wenden Sie sich an Ihren Arzt�
Kontraindikationen
Nebenwirkungen von Krankheitswert sind nicht
bekannt� Bei nachfolgenden Krankheitsbildern
ist die Anwendung des Produktes nur nach
Rücksprache mit Ihrem Arzt angezeigt:
• Hauterkrankungen / ­verletzungen im ver­
sorgten Körperabschnitt, insbesondere bei
entzündlichen Erscheinungen, ebenso auf­
geworfene Narben mit Anschwellung, Rötung
und Überwärmung
• Krampfadern (Varikosis)
• Empfindungsstörungen des Beins aufgrund
neurologischer Veränderungen
• Durchblutungsstörungen des Beins
(z� B� bei Diabetes mellitus)
• Lymphabflussstörungen und unklare Weich­
teilschwellungen
* Fachpersonal ist jede Person, die nach den für sie geltenden staatlichen Regelungen
zur Anpassung und Einweisung in den Gebrauch von Bandagen und Orthesen befugt ist�
DE
Anwendungshinweise
Anlegen der GenuTrain
• Die Anziehhilfen beidseitig an den oberen
Enden der Stäbe fassen und die Bandage
nach oben über das Knie ziehen�
• Das Omega+ Pad (ringförmige Pelotte) so
positionieren, dass die Kniescheibe druckfrei
umschlossen wird�
Bild
Ablegen der GenuTrain
• Die Ausziehhilfen beidseitig an den unteren
Enden der Stäbe fassen und die Bandage
nach unten ziehen� Bild
Die Bandage nicht von innen nach außen
wenden.
Reinigungshinweise
Bitte verwenden Sie Feinwaschmittel und ein
Wäschenetz� Setzen Sie Ihr Produkt nie direkter
Hitze / Kälte aus� Beachten Sie auch die Hin­
weise auf dem Einnähetikett am oberen Rand
Ihres Produktes� Regel mäßige Pflege gewähr­
leistet eine optimale Wirkung�
Hinweise für den Wiedereinsatz
Das Produkt ist allein für Ihre Versorgung
vorgesehen�
Gewährleistung
Es gelten die gesetzlichen Bestimmungen des Landes,
in dem das Produkt erworben wurde� Vermuten Sie
einen Gewährleistungsfall, wenden Sie sich bitte
zunächst direkt an denjenigen, von dem Sie das
Produkt erworben haben� Das Produkt ist vor Gewähr­
leistungsanzeige zu reinigen� Wurden die Hinweise
zum Umgang und zur Pflege der GenuTrain nicht
beachtet, kann die Gewährleistung beeinträchtigt oder
ausgeschlossen sein� Die Gewährleistung ist aus­
geschlossen bei:
• nicht indikationsgerechter Anwendung
• Nichtbefolgen der Anweisung des Fachpersonals
• eigenmächtiger Produktveränderung
Meldepflicht
Aufgrund regionaler gesetzlicher Vorschriften sind
Sie verpflichtet, jeden schwerwiegenden Vorfall bei
Anwendung dieses Medizinproduktes sowohl dem
Hersteller als auch dem BfArM (Bundesinstitut für
Arzneimittel und Medizinprodukte) unverzüglich zu
melden� Unsere Kontaktdaten finden Sie auf der Rück­
seite dieser Broschüre�
Entsorgung
Bitte entsorgen Sie das Produkt nach Nutzungsende
entsprechend der örtlichen Vorgaben�
Materialzusammenstellung
Polyamid (PA), Styrol­Ethylen­Butylen­Sytrol (SEBS),
Thermoplastisches Polyurethan (TPU), Elastan (EL),
Baumwolle (CO), Polyurethan (PUR), Silikon, (SI)
Polyester (PES)
Barrierefreie Version
www�bauerfeind�de/barrierefrei
– Medical Device
– Kennzeichner der DataMatrix als UDI
03
2020-12

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