GERATHERM active control + GT-1115 Gebrauchsanweisung Seite 137

Medidas de prevenção / Indicações de securança
• Em caso algum deverá alterar a dose dos medicamentos receitados pelo seu médico. Consulte o
seu médico se tiver dúvidas sobre a sua pressão arterial.
• Se tiver acabado de tomar uma bebida com cafeína ou de fumar um cigarro, aguarde 30 a 45
minutos até realizar a medição.
SN
• Relaxe durante 5 a 10 minutos, no mínimo, antes de cada medição.
• Se sentir sintomas de desconforto durante uma medição, como por exemplo dores no braço ou
outros sintomas, pressione o botão "START" para desinsuflar a braçadeira. Solte a braçadeira e
retire-a do braço.
• As medições demasiado frequentes e consecutivas podem causar anomalias na circulação san-
guínea e causar lesões.
• Evite dobrar, apertar ou comprimir o tubo de ligação da braçadeira durante a sua utilização, uma
vez que tal pode levar ao aumento contínuo da pressão da braçadeira, o que poderá resultar na
interrupção do fluxo sanguíneo e provocar lesões no paciente.
• Utilize o aparelho nas condições ambientais que se encontram descritas no manual de instruções.
Caso contrário, o desempenho e a vida útil do esfigmomanómetro podem ficar comprometidos.
• Utilize apenas acessórios aprovados pelo fabricante, caso contrário, o aparelho pode ficar danifi-
cado, o utilizador pode sofrer lesões ou a medição pode apresentar erros.
• De modo a evitar erros de medição, não exponha o esfigmomanómetro a campos eletromagnéti-
cos fortes, a sinais de interferência ou a surtos/transientes elétricos rápidos.
• Em caso de mensagens de erro ou problemas inesperados com o produto, entre em contacto com
o seu distribuidor ou com a Geratherm Medical AG.
• Comunique à Geratherm Medical AG todas as ocorrências ou comportamentos imprevistos.
• Os conetores / pernos adaptadores isolam o aparelho da alimentação de corrente. Não coloque o
aparelho numa posição que dificulte desligar o aparelho da corrente, de forma a poder terminar o
funcionamento do aparelho em segurança.
• O operador não pode tocar na saída da bateria/adaptador e no paciente em simultâneo.
• Preste atenção ao risco de estrangulamento com o cabo e o tubo, nomeadamente em caso de
comprimento excessivo.
• O material da braçadeira foi testado e cumpre os requisitos das normas DIN EN ISO 10993-5 e
DIN EN ISO 10993-10 para a avaliação biológica de produtos médicos. Os materiais utilizados não
provocam qualquer potencial hipersensibilidade ou reações alérgicas.
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