CARDIO LINE 400/400 MED
A.9
Eintrag in das Medizinprodukte
Nach §11 Abs. 7 in Verbindung mit §7 der Verordnung über das Errichten, Betreiben und Anwenden von
Medizinprodukten (Medizinprodukte-Betreiberverordnung „MPBetreibV") vom 29.06.1998 (BGBt 1. S. 1762) hat
derjenige, der messtechnische Kontrollen durchführt, die Ergebnisse unter Angabe der ermittelten Messwerte, der
Messverfahren und sonstiger Beurteilungsergebnisse in das Medizinproduktebuch unverzüglich einzutragen. Da bei
der messtechnischen Kontrolle Ihres Medizinprodukts das Medizinproduktebuch nicht vorlag, werden Sie gebeten, die
nachstehenden Angaben für Ihre Dokumentation zu verwenden.
Betreiber:
Einrichtung:
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Ansprechpartner:
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Straße:
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PLZ, Ort:
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Hersteller:
ERGO-FIT GmbH & Co. KG, Blocksbergstraße 165, D-66955 Pirmasens
Geräte Identifikation
Gerätebezeichnung:
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Typ:
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Serien-Nummer:
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Messverfahren und Beurteilung nach:
Leitfaden zu messtechnischen Kontrollen (LMK)
Anlage 15 oder Anlage 23 zur Eichordnung (EQ 15 oder EQ 23)
Sonstiges:
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Verwendete(s) Normal(e):
Angabe der ermittelten Messwerte siehe Folgeseite(n)
Messtechnische Kontrolle i.O.; Jahresbezeichnung Stempelung:
Messtechnische Kontrolle nicht i.O.; alte Stempelung entwertet
Technische und optische Änderungen sowie Druckfehler vorbehalten
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Unterschrift
© 2012 by ERGO-FIT GmbH & Co. KG
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