Optonale Geräte .................................................................................................................................................................. 18
Drucker, Barcode Scanner oder PC .......................................................................................................................................... 18
Anschließen eines Barcode Scanners ....................................................................................................................................... 18
Testablauf ............................................................................................................................................................................ 20
Bitte beachten Sie .................................................................................................................................................................... 21
Analyse einer Patientenprobe ................................................................................................................................................. 22
Qualitätskontrolle ................................................................................................................................................................ 25
Handhabung der Testkontrollen .............................................................................................................................................. 25
Häufigkeit der Kontrollen ......................................................................................................................................................... 26
Reinigungsanweisung .......................................................................................................................................................... 27
Reinigung des Gehäuses .......................................................................................................................................................... 27
Snittstellen Beschreibung .................................................................................................................................................... 28
Serielle Schnittstelle ................................................................................................................................................................. 28
Service Information.................................................................................................................................................................. 30
Technische Spezifikationen .................................................................................................................................................. 31
RIDA®CUBE SCAN Instrument .................................................................................................................................................. 31
Netzteil ..................................................................................................................................................................................... 31
Optionen .................................................................................................................................................................................. 31
Konformitätserklärung ......................................................................................................................................................... 32
Außerbetriebnahme und Entsorgung ................................................................................................................................... 33
Herstellernachweis .............................................................................................................................................................. 34
2014-09-29
Seite 5 von 34
R-Biopharm AG