Effets Indésirables - DePuy Mitek HEALIX ADVANCE KNOTLESS Bedienungsanleitung

une mauvaise qualité osseuse peut provoquer
l'arrachage du dispositif d'ancrage.
• Une mobilisation immédiate doit être évitée pour
permettre la cicatrisation biologique des tissus
osseux/mous.
• Ce dispositif n'est pas validé pour la fixation ou
l'implantation de vis sur les éléments postérieurs
(pédicules) du rachis thoracique ou lombaire.
• Les utilisateurs doivent avoir une bonne
connaissance des techniques et des interventions
chirurgicales utilisant les fils de suture résorbables
et non résorbables avant d'utiliser le fil de suture
ORTHOCORD pour la fermeture de la plaie, car
le risque de réouverture de la plaie peut varier en
fonction du site d'application et du matériau du fil de
suture utilisé.
• Ce produit est à usage unique seulement. Il n'a
pas été conçu pour être réutilisé/restérilisé. Le
retraitement risque de modifier les caractéristiques
des matériaux, notamment les déformer et les
dégrader, ce qui peut avoir des conséquences sur
la performance du dispositif. Le retraitement de
dispositifs à usage unique peut également provoquer
une contamination croisée et par conséquent
une infection du patient. Ces risques peuvent
potentiellement nuire à la sécurité du patient.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les effets indésirables produits par les dispositifs
résorbables implantés comprennent de légères
réactions inflammatoires et des réactions aux corps
étrangers.
DÉCLARATION IRM
Les implants et les sutures HEALIX ADVANCE
KNOTLESS sont COMPATIBLES AVEC L'IRM.
MODE D'EMPLOI
1. Retirer le dispositif d'ancrage HEALIX ADVANCE
KNOTLESS de son emballage stérile.
2. Faire passer le fil de suture dans le tissu mou,
selon la technique choisie par le chirurgien.
Garder les sutures à des longueurs équivalentes
après le passage/nouage.
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