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Contre-Indications - DePuy Mitek HEALIX ADVANCE KNOTLESS Bedienungsanleitung

Suture anchor
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  • DEUTSCH, seite 17
108410 pour les instructions de nettoyage et de
stérilisation relatives à ces instruments réutilisables.
MATÉRIAUX
Dispositif d'ancrage : BIOCRYL RAPIDE (BR) ou
PEEK (Polyétheréthercétone)
Tige : acier inoxydable
Poignée : acrylonitrile butadiène styrène (ABS)
Collier de la pièce à main : ABS
Onglet d'enfilage : polycarbonate et acier inoxydable
Suture de fixation : le fil de suture Orthocord
un fil de suture tressé, composite, synthétique, stérile
et composé de polydioxanone (PDS
teinté (en violet D&C n° 2 ou en bleu D&C n° 6) et de
polyéthylène (PDS
de suture partiellement résorbable est recouvert d'un
copolymère composé de 90 % de caprolactone et de
10 % de glycolide.
INDICATIONS
Les dispositifs d'ancrage HEALIX ADVANCE
KNOTLESS sont indiqués pour être utilisés au cours
des interventions suivantes visant au rattachement
des tissus mous à l'os :
Emploi indiqué
Coiffe des rotateurs
Ténodèse du biceps

CONTRE-INDICATIONS

• Interventions autres que celles mentionnées dans la
section INDICATIONS.
• Pathologies osseuses telles que des évolutions
kystiques ou une ostéopénie sévère risquant de
compromettre la solidité de la fixation du système
d'ancrage HEALIX ADVANCE KNOTLESS.
• Changements pathologiques des tissus mous
à fixer à l'os susceptibles d'empêcher la solidité
de la fixation par le dispositif d'ancrage HEALIX
ADVANCE KNOTLESS.
• Surface osseuse comminutive risquant de
compromettre la solidité de la fixation du dispositif
d'ancrage HEALIX ADVANCE KNOTLESS.
) non résorbable non teinté. Le fil
®
22
) résorbable
®
Matériau de l'implant
PEEK
X
X
est
®
BR
X
X

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