Axis-Shield RPR Bedienungsanleitung Seite 17

desecharse de acuerdo con las instrucciones locales.
8 Preparación del reactivo
Preparar el siguiente reactivo antes de iniciar el procedimiento del análisis. Los reactivos y las
muestras deben equilibrarse a temperatura ambiente (de 15 a 30 °C) antes de comenzar el análisis y
pueden permanecer a temperatura ambiente durante la prueba. Conservar los reactivos a 2 - 8 °C
cuando no se utilicen.
Suspensión del antígeno
La suspensión del antígeno se suministra lista para su uso. Asegurarse de que la suspensión alcanza
la temperatura ambiente y que se agita bien antes de usarla. Retirar el tapón de la botella de
dispensación de plástico y conectar una aguja de dispensación a través del conector Luer-lock. A
continuación, transferir la suspensión del antígeno a la botella de dispensación apretando la botella
de dispensación de plástico e insertando la punta de la aguja en la suspensión del antígeno. Dejar
que se expanda la botella de plástico. Ésta aspirará la suspensión del antígeno. Al finalizar cada día
de comprobación, volver a introducir la suspensión del antígeno no utilizada en el vial de vidrio
original.
Enjuagar la botella de plástico y la aguja con agua destilada y secar al aire.
9 Condiciones de conservación y estabilidad de los reactivos
El equipo es estable hasta la fecha establecida en la caja cuando se conserva entre 2 y 8°C.
No congelar la suspensión del antígeno.
No conservar la suspensión del antígeno en la botella de dispensación de plástico, ya que esto
reducirá la vida útil del producto.
Tras abrir la caja, conservar las tarjetas de ensayo a temperatura ambiente. No colocarlas en el
refrigerador.
Conservar los componentes sin abrir a 2 - 8 °C.
Nota: Los componentes, abiertos o sin abrir, no pueden utilizarse después de la fecha de caducidad
impresa en la etiqueta de cada componente.
10 Precauciones a seguir durante el procedimiento
Comprobar todo el embalaje antes de utilizar el equipo. Si el embalaje externo presenta daños, no
necesariamente debe afectar al contenido y se podrá seguir utilizando. Sin embargo, si el embalaje
externo está dañado, el usuario debe comprobar que los componentes del equipo estén intactos
antes de utilizarlos. No intercambiar los componentes específicos de cada análisis que llevan el
código de ensayo G2 entre kits que tienen distintos números de envase. La presencia de alteraciones
en el aspecto físico de los materiales del equipo de análisis puede indicar inestabilidad o deterioro.
Todos los reactivos deben mezclarse bien antes de su uso.
Evitar la contaminación microbiana o de otro tipo en los reactivos.
11 Procedimiento del análisis
1 Utilizar una pipeta nueva para cada muestra. Es importante mantener la pipeta en posición
vertical para garantizar que se dispensa una gota con precisión.
2 Con la pipeta montada y un tapón de succión, tomar muestra suficiente y transferir una gota a
un círculo de la tarjera de ensayo.
3 Utilizando una espátula, extender la muestra por todo del área del círculo de prueba.
4 Asegurarse de que la suspensión del antígeno está homogénea agitando suavemente la botella
de dispensación de plástico (+ la aguja) que contiene la solución del antígeno.
5 Sostener la botella en posición vertical y dispensar una gota en el mismo círculo. ¡No agitar!
6 Colocar inmediatamente la tarjeta en un agitador de plataforma y hacer girar la tarjeta a 100
r.p.m.
7 Leer los resultados tras 8 minutos.
Para realizar una prueba semicuantitativa, preparar una dilución en serie de la muestra en suero
salino fisiológico y comprobar cada dilución según se describe para la prueba cualitativa.
Prueba cualitativa
Prueba semicuantitativa
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