Waarschuwingen En Opmerkingen - laerdal Resusci Anne Gebrauchsanweisung

Waarschuwingen en opmerkingen

- er zijn elektronische componenten gemonteerd in het hoofd voor
de luchtwegoefeningen. De volgende technieken mag u niet
oefenen op deze simulator omdat het niet mogelijk is om de
luchtweg te reinigen na de uitvoering:
1. mond-op-mond / mond-op-masker beademing;
2. invoeren van gesimuleerd braaksel voor aspiratie.
- smeer de orale en nasale luchtwegen rijkelijk in met het geleverde
glijmiddel voordat u instrumenten of buizen invoert in de
luchtwegen. Ook de instrumenten en buizen smeert u vóór
gebruik in;
- laat de huid van de oefenpop niet in rechtstreeks contact komen
met inkt of gefotokopieerd papier, want dit kan permanente
vlekken achterlaten op de huid. Vermijd het gebruik van gekleurde
kunststof handschoenen bij het werken met de oefenpop, want
dit kan ook verkleuring veroorzaken;
- bij het palperen van de hartslag mag u niet te veel kracht
uitoefenen, want dan kan het zijn dat u helemaal geen pols voelt.
Er kunnen slechts twee individuele polsen tegelijk worden
gevoeld;
- wanneer de Resusci Anne Simulator "Uit" staat, blijven de
luchtwegen open. Als u de simulator uitschakelt met de klep in
gesloten positie, zal deze zich automatisch openen bij het
uitschakelen;
- om te voorkomen dat u de spontane ademhalingsballon
beschadigt, mag u geen borstcompressie uitvoeren als de
spontane ademhalingsfunctie is geactiveerd;
De maximum druk in de luchttank die instaat voor de
spontane ademhaling is 10 bar (145 psi). Overstijg deze druk
niet om schade te voorkomen.
- als een trainingssessie de IV toediening in de arm van vocht en/of
geneesmiddelen omvat, zorg dan dat u de arm onmiddellijk na de
trainingssessie ledigt.
- Defibrillatie
- zet de defibrillator alleen op de borst als de speciale huid hiervoor
correct gemonteerd is op de oefenpop;
- dien niet meer defibrillatorschokken toe dan gemiddeld 2 X 360J
ontladingen per minuut, om oververhitting te voorkomen;
- de borst van de oefenpop moet u droog houden. Het gebruik van
de arm voor IV toediening vergt speciale aandacht;
- gebruik geen geleidende gel of geleidende defibrillatie-elektroden
voor gebruik bij patiënten, om putvorming in de huid van de
oefenpop te voorkomen;
- gebruik geen kabels of connectoren die zichtbaar zijn beschadigd;
- houd alle normale veiligheidsvoorzorgen in acht voor het gebruik
van defibrillatoren;
- defibrillatie mag alleen worden uitgevoerd via de twee
defibrillatieconnectoren;
- elektromagnetische straling van andere radiozenders of andere
elektronische uitrustingen kan ruis veroorzaken in de
hoofdspreker. Om deze ruis te elimineren moet u de oefenpop
op een afstand van de stralingsbronnen houden of het volume
van de hoofdluidspreker op nul zetten.
Normen/Goedkeuringen
Dit toestel voldoet aan rubriek 15 van de FCC-voorschriften. Het
gebruik van het apparaat is afhankelijk van de volgende twee voor-
waarden:
(1) dit apparaat mag geen schadelijke interferentie
veroorzaken, en;
(2) dit apparaat moet alle interferentie ontvangen, inclusief
interferentie die de werking kan verstoren.
Opmerking: Deze apparatuur is getest en is in overeenstemming
bevonden met de beperkingen van een digitaal apparaat van Klasse B,
conform rubriek 15 van de FCC-voorschriften. Deze beperkingen zijn
bedoeld om een redelijke bescherming tegen schadelijke storingen in
een woonomgeving te bieden. De apparatuur produceert en gebruikt
energie in het radiofrequentiegebied en kan deze uitstralen, en kan,
indien niet volgens de instructies geïnstalleerd en gebruikt,
radiocommunicatie storen. Er is echter geen waarborg dat in bepaalde
situaties geen storing zal optreden. Als deze apparatuur radio- of
televisieontvangst stoort, wat u kunt vaststellen door de apparatuur uit
en weer aan te zetten, kunt u proberen deze storing op heffen op één
of meer van de volgende manieren:
- de ontvangstantenne verplaatsen of anders richten;
- de afstand tussen het apparaat en de ontvanger vergroten;
- de apparatuur aansluiten op een andere groep dan die waarop de
ontvanger is aangesloten;
- de verkoper of een ervaren radio- of tv-monteur raadplegen voor
hulp.
Opgelet: Wijzigingen of aanpassingen die niet uitdrukkelijk door
Laerdal zijn goedgekeurd, kunnen het recht van de gebruiker om
deze apparatuur te bedienen ongeldig maken.
Laerdal Medical verklaart hierbij dat een Resusci Anne Simulator
met CE-label aan alle essentiële normen voldoet en ook aan alle
relevante bepalingen in Richtlijn 1999/5/EC.
82