Italiano; Compatibilità Elettromagnetica; Smaltimento - Philips 21091A Anwendungsinformation

ITALIANO

Sonda di temperatura per applicazione cutanea 21091A
con termistore serie 400
Nota applicativa
Descrizione
Il monitoraggio della temperatura cutanea è
una procedura efficace per l'individuazione di
condizioni di ipotermia o ipertermia. La sonda
di temperatura per applicazione cutanea
Philips Medical Systems consiste di un
termistore, una pellicola in materiale plastico
ed uno strato di gommaschiuma ricoperto da
uno strato metallico. La superficie in plastica è
rivestita con cerotto ipoallergenico per uso
medico, adatto all'applicazione sulla pelle.
Il cerotto ipoallergenico serve a mantenere il
sensore sul punto di applicazione. La
gommaschiuma isola termicamente il sensore
mentre lo strato metallico riflette l'energia
termica a infrarossi esterna, consentendo cosi
il rilevamento preciso della temperatura
corporea. La corrente di fuga della sonda di
temperatura presenta valori notevolmente
inferiori alla soglia di pericolo clinicamente
accettabile. La sonda di temperatura è di tipo
monouso, da utilizzare su un solo paziente, ed
è fornita in confezione sterile.
Gamma e precisione delle
misurazioni
La precisione del termistore è di ±0,1°C
nell'intervallo da 25°C a 45°C.
Indicazioni
La sonda di temperatura Philips per
applicazione cutanea deve essere utilizzata con
i moduli Philips per il monitoraggio della
temperatura mediante cavi di prolunga. La
sonda per applicazione cutanea è stata
progettata appositamente per il monitoraggio
di neonati e bambini.
Istruzioni per l'uso e precauzioni
1. Asciugare a fondo l'epidermide nella zona
destinata al posizionamento del sensore.
2. Rimuovere il rivestimento protettivo di
carta e disporre il sensore sopra la zona
precedentemente asciugata.
3. Allineare il connettore del sensore con il
connettore del cavo del monitor e premere
saldamente per assicurare un perfetto
contatto. L'accoppiamento forzato dei
connettori non perfettamente allineati può
danneggiarli e interrompere la continuità
elettrica.
4. Durante le procedure chirurgiche con
impiego di elettrobisturi, si proceda in
modo da evitare che il termistore e il
conduttore formino un percorso
alternativo verso massa per la corrente a
radiofrequenza, con conseguenti ustioni
locali dei tessuti.
Seguono alcune procedure che possono
ridurre al minimo il rischio di ustioni da
elettrobisturi:
Mantenere molto vicini gli elettrodi attivi e
di massa del sistema di elettrobisturi, in
modo che il sensore termico per
applicazione cutanea risulti all'esterno del
campo di corrente a radiofrequenza.
Tenere separato il monitor della
temperatura, ed i relativi cavi, dal sistema di
elettrobisturi.
Si possono riscontrare rapide variazioni
anomale nei valori di temperatura in
concomitanza con l'applicazione del sistema
di elettrobisturi.
5. Il riutilizzo può causare la perdita di
aderenza o proprietà elettriche ridotte.
Non riutilizzare su un altro paziente per
evitare il rischio di infezioni crociate.
Compatibilità elettromagnetica
Nella verifica della compatibilità
elettromagnetica dei modelli 21091A sono
stati inclusi test eseguiti in conformità con le
norme internazionali vigenti per i dispositivi
medici. Per ulteriori informazioni, consultare la
dichiarazione del fabbricante.
Procedure per evitare
l'interferenza elettromagnetica
Qualora si verifichi un'interferenza
elettromagnetica, è possibile effettuare una
serie di procedure per ridurre il fenomeno.
• Eliminarne la sorgente. Possibili sorgenti di
interferenza elettromagnetica possono
essere spente o spostate in modo da
ridurne la potenza.
• Ridurre l'accoppiamento. Se
l'accoppiamento avviene attraverso cavi
accessori, l'interferenza può essere ridotta
spostandoli e/o disponendoli in modo
diverso.
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• Aggiungere attenuatori esterni. Qualora
l'interferenza elettromagnetica sia
particolarmente forte, possono essere utili
dispositivi esterni. Un tecnico dell'assistenza
Philips potrà determinare se è necessario
impiegare tali dispositivi.
Effetti indesiderati
Le conseguenze indesiderabili riscontrabili
durante le applicazioni di sonde termiche
epidermiche comprendono reazioni di
abrasione della pelle ed ustioni dei tessuti,
dovute ai percorsi aberranti delle correnti a
radiofrequenza prodotte dall'elettrobisturi.

Smaltimento

Smaltire secondo le norme locali vigenti in
materia.
Sterile-Monouso
0123
Non usare in caso
Non
di rottura del sigillo
riutilizzare
Attenzione
Sterilizzato
Consultare la
mediante irradiazione
documentazione