Slovensky - Philips 21091A Anwendungsinformation

SLOVENSKY

Snímač teploty pokožky 21091A
S termistorovým snímačom teploty série 400
Pokyny na použitie
Popis
Meranie teploty povrchu pokožky je
známou metódou zisťovania
hypotermického
a hypertermického stavu. Snímač teploty
pokožky spoločnosti Philips Medical
Systems je určený na umiestenie na
povrchu pokožky a pozostáva
z termistora, umelohmotného filmu
a peny pokrytej kovovou vrstvou. Na
umelohmotný povrch je nanesená
medicinálna lepiaca vrstva
nevyvolávajúca alergické reakcie, ktorá je
vhodná na aplikáciu na pokožku. Táto
vrstva udržiava snímač na požadovanom
mieste. Pena tepelne izoluje čidlo
a kovová vrstva odráža vonkajšiu
infračervenú tepelnú energiu, a tým
zaisťuje presné meranie telesnej teploty.
Zvodové prúdy tohto zariadenia vyhovujú
rozsahu klinicky prijateľnej bezpečnosti.
Tento snímač teploty je jednorazový,
určený iba pre jedného pacienta a je
sterilne balený.
Rozsah a presnosť
Presnosť termistora je ±0,1 °C
v rozsahu 25 °C až 45 °C.
Indikácia
Snímač teploty pokožky spoločnosti
Philips je určený na použitie so všetkými
modulmi Philips na meranie teploty
s použitím predlžovacích káblov. Snímač
pokožky je špeciálne určený na
monitorovanie novorodencov a kojencov.
Pokyny na použitie a
bezpečnostné ustanovenia
1. Pokožku v mieste predpokladaného
umiestnenia snímača dôkladne
osušte.
2. Odstráňte zadnú ochrannú vrstvu
a umiestnite snímač na vopred
osušenú plochu pokožky.
3. Zarovnajte konektor snímača s
konektorom kábla monitora a pevne
zatlačte, aby ste sa ubezpečili, že sú
správne zapojené. Pri násilnom
zapojení konektora bez správneho
zarovnania môže dôjsť k jeho
poškodeniu a prerušeniu elektrického
kontaktu.
4. Počas chirurgických procedúr
využívajúcich elektrokauterizáciu
používajte bežné postupy, aby
nedochádzalo ku stavom, keď
termistor a vodiace drôty fungujú ako
alternatívna cesta, ktorou sa
vysokofrekvenčný prúd môže vracať
do uzemnenia a spôsobovať tak
popáleniny tkaniva.
Riziko elektrochirurgických popálenín
je možné minimalizovať nasledujúcimi
postupmi:
Udržiavajte aktívnu a zemnú elektródu
elektrokauterizačného systému
v tesnej blízkosti, aby sa snímač
teploty pokožky nachádzal mimo poľa
vysokofrekvenčného prúdu.
Monitor na meranie teploty a jeho
káble musia byť oddelené od
elektrokauterizačného systému.
Pri používaní elektrokauterizačného
systému sa môžu ako sprievodné javy
objaviť neobvyklé a rýchle zmeny
hodnôt teploty.
5. Opätovné používanie môže spôsobiť
pokles kvality priľnavosti alebo
zníženie elektrického výkonu.
Nepoužívajte opakovane na inom
pacientovi z dôvodu rizika prenosu
infekcie.
Elektromagnetická kompatibilita
Potvrdzovanie platnosti
elektromagnetickej kompatibility (EMC)
pre 21091A obsahovalo skúšky
vykonávané podľa medzinárodných
štandardov pre EMC na zdravotníckych
prístrojoch. Podrobnejšie informácie sú
uvedené v prehlásení výrobcu.
Zamedzenie elektromagnetickej
interferencii
Ak dôjde k výskytu elektromagnetickej
interferencie (EMI), je možné na
zmiernenie problému vykonať niekoľko
opatrení.
• Odstráňte zdroj. Jednotlivé zdroje EMI
je možné vypnúť alebo premiestniť,
aby bolo ich pôsobenie zoslabené.
16
• Zmiernite väzbu. Ak väzbu spôsobujú
zvody príslušenstva, interferenciu je
možné redukovať premiestnením
a/alebo odlišným usporiadaním
zvodov.
• Pridajte externé tlmiace zariadenia.
Ak je elektromagnetická interferencia
nezvyčajne ťažkým problémom, môžu
pomôcť externé zariadenia. Technik
servisných služieb spoločnosti Philips
vám pomôže určiť, či potrebujete
externé zariadenia.
Nežiaduce účinky
Známe nežiaduce účinky pri aplikácii
týchto snímačov zahŕňajú odreniny
pokožky a popáleniny tkaniva spôsobené
odchýlkami dráh vysokofrekvenčného
prúdu pri elektrokauterizácii.
Likvidácia
Pri likvidácii dodržiavajte príslušné
miestne ustanovenia.
Sterilné, jednorazové
0123
Nepoužívajte,
Nepoužívajte
ak je balenia
opakovane
poškodené
Sterilizované
Pozor:
ožarovaním
pozri dokumentáciu