Norsk; Elektromagnetisk Kompatibilitet - Philips 21091A Anwendungsinformation

NORSK

Hudtemperaturprobe 21091A
Med termistor i 400-serien
Informasjon
Beskrivelse
Overvåking av hudtemperaturen er en
anerkjent prosedyre ved hypo- eller
hypermiske tilstander. Temperaturproben fra
Philips Medical Systems er beregnet for å
plasseres på huden, og den består av en
termistor, plastfilm, og skumgummi som er
dekket med et lag av metall. Plastoverflaten er
dekket med et medisinsk hypoallergent lim
som er beregnet på å festes på huden. Det
hypoallergene limet holder proben på plass.
Skumplasten varmeisolerer proben, og det
metalliske laget reflekterer ekstern, infrarød
varmeenergi. Dette gir derfor nøyaktig måling
av kroppstemperaturen. Strømlekkasje fra
apparatet er i en størrelsesorden som ligger
godt innenfor klinisk akseptable nivåer. Utstyret
er beregnet på engangsbruk for én pasient,
og pakningen er steril.
Måleområde og nøyaktighet
Termistorens nøyaktighet er ±0,1 °C,
mellom 25 °C og 45 °C.
Indikasjoner
Hudtemperaturproben fra Philips er beregnet
for bruk med Philips-temperaturmoduler og
kobles til via en overgangskabel. Hudproben er
spesielt designet for overvåking av nyfødte og
spedbarn.
Bruksanvisning og sikkerhetsregler
1. Tørk huden godt der proben skal plasseres.
2. Fjern beskyttelsespapiret, og plasser proben
over det tørre området på huden.
3. Hold probens plugg rett utfor
monitorkontakten, og trykk pluggen helt inn
i kontakten for å sikre god kontakt. Dersom
pluggen tvinges inn i kontakten uten at den
først er rettet inn, kan dette forårsake skade
på kontaktene og elektrisk ledningsbrudd.
4. Ved kirurgiske inngrep hvor
elektrokauterisering anvendes, må vanlige
prosedyrer følges for å redusere muligheten
for at termistoren med
forbindelsesledninger fungerer som en
alternativ jordledning (overslag) for
radiofrekvent strøm, noe som kan forårsake
lokal vevsforbrenning.
Her er noen prosedyrer som kan minske
risikoen for elektrokirurgiske forbrenninger:
Hold både den aktive elektroden og
jordelektroden for
elektrokauteringsinstrumentet i nærheten
av hverandre, slik at proben er utenfor det
radiofrekvente strømfeltet.
Hold monitoren med tilhørende kabler
adskilt fra elektrokauteringssystemer.
Uvanlige, hurtige variasjoner i
temperaturverdier kan oppstå dersom
elektrokauteringssystemer brukes samtidig.
5. Gjenbruk kan føre til nedsatt klebeevne
eller elektrisk funksjon. Må ikke gjenbrukes
på en annen pasient på grunn av risiko for
kryssinfeksjon.

Elektromagnetisk kompatibilitet

Den elektromagnetiske
kompatibilitetsvalideringen (EMC) av 21091A
omfatter testing som er utført i henhold til
internasjonal standard for EMC av medisinsk
utstyr. Nærmere opplysninger finnes i
produsenterklæringen.
Unngå elektromagnetiske
forstyrrelser
Hvis det oppstår elektromagnetiske
forstyrrelser (EMI), er det flere ting som kan
gjøres for å redusere problemet.
• Fjerne kilden. Mulige kilder til EMI kan slås
av eller flyttes bort for å redusere styrken
av disse.
• Redusere sammenkoblingen. Hvis
sammenkoblingen er via tilbehørsledninger,
kan interferensen reduseres ved å flytte og/
eller omgruppere ledningene.
• Legg til eksterne dempere. Hvis EMI blir et
svært vanskelig problem, kan eksternt utstyr
være til hjelp. Teknisk personale fra Philips
kan hjelpe til med å fastslå behovet for
eksternt utstyr.
Bivirkninger
Kjente komplikasjoner ved bruk av
hudtemperaturprober omfatter erosjoner,
samt vevsforbrenning på grunn av overslag av
radiofrekvent-strøm fra
elektrokauteringsinstrumenter.
10
Kassering
Følg lokale retningslinjer for kassering.
Steril-engangsbruk
0123
Skal ikke brukes hvis
Skal ikke brukes
forseglingen er brutt
flere ganger
Sterilisert
Forholdsregler,
se bruksanvisningen med stråling