Fiche Technique - Beurer medical BM 16 Gebrauchsanweisung

Dans ces cas, répétez la mesure. Contrôlez si le tuyau du bras-
sard est connecté correctement et que vous ne bougez ni ne
parlez. Le cas échéant, réintroduisez les piles ou remplacez-les.

9. Fiche technique

N° du modèle BM 16
Mode de mesure Mesure de la tension artérielle au bras,
oscillométrique et non invasive
Plage de mesure Pression du brassard 0 – 299 mmHg,
systolique 40 – 250 mmHg,
diastolique 40 – 250 mmHg,
Pouls 40 –199 battements/mn
Précision de systolique ± 3 mmHg, diastolique ± 3 mmHg,
l'indicateur Pouls ± 5 % de la valeur affichée
Incertitude de écart type max. admissible selon des
mesure essais cliniques : systolique 8 mmHg /
diastolique 8 mmHg
Mémoire 2 x 50 emplacements d'enregistrement
Dimensions L 156 mm x l 105 mm x H 74,5 mm
Poids Environ 315 g (sans piles)
Taille du brassard de 24 à 36 cm
Conditions de de +10 °C à + 40 °C, humidité relative de
fonctionnement 15 – 85 % (sans condensation)
admissibles
Conditions de de -10 °C à + 60 °C, humidité
conservation relative de 10 – 90 %, pression ambiante de
et de transport 700 –1060 hPa
admissibles
Alimentation 4 x 1,5 V
électrique
Durée de vie des Environ 300 mesures, selon le niveau de
piles tension artérielle ainsi que la pression de
gonflage
Accessoires Mode d'emploi, 4 x piles AA 1,5 V, Pochette
de rangement
Classement Alimentation interne, IP21, pas d'AP ni
d'APG, utilisation continue, appareil de
type BF
Le numéro de série se trouve sur l'appareil ou sur le comparti-
ment à piles.
Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques
techniques sans avis préalable à des fins d'actualisation.
• Cet appareil est conforme à la norme européenne
EN60601-1-2 et répond aux exigences de sécurité spé-
ciales relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuil-
lez noter que les dispositifs de communication HF portables
et mobiles sont susceptibles d'influer sur cet appareil. Pour
plus de détails, veuillez contacter le service après-vente
à l'adresse mentionnée ou vous reporter à la fin du mode
d'emploi.
• Cet appareil est conforme à la directive européenne
93/42/EEC sur les produits médicaux, à la loi sur les pro-
duits médicaux ainsi qu'aux normes européennes EN1060-1
(tensiomètres non invasifs, partie 1 : exigences générales),
EN1060-3 (tensiomètres non invasifs, partie 3 : exigences
complémentaires sur les tensiomètres électromécaniques)
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piles AA