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Gebrauchsanweisung PROPHYflex 3 - 2018 - 1.000.4672 (schwarz), 1.006.9926 (violett)
7 Aufbereitungsschritte nach ISO 17664 | 7.4 Pflegemittel und Pflegesysteme - Wartung
Im Regelfall ist der Trocknungsvorgang Bestandteil des Reinigungsprogramms
des Thermodesinfektors.
Hinweis
Bitte die Gebrauchsanweisung des Thermodesinfektors beachten.
7.4 Pflegemittel und Pflegesysteme - Wartung
Falsche Pflege.
Funktionsausfall oder Sachschaden.
▶ Medizinprodukt nicht mit Öl oder Pflegespray pflegen.
7.5 Verpackung
Hinweis
Die Sterilgutverpackung muss groß genug für das Produkt sein, sodass die
Verpackung nicht unter Spannung steht.
Die Sterilgutverpackung muss hinsichtlich Qualität und Anwendung die gel-
tenden Normen erfüllen und für das Sterilisationsverfahren geeignet sein!
▶ Medizinprodukt einzeln in eine Sterilisiergutverpackung einschweißen.
7.6 Sterilisation
Sterilisation in einem Dampfsterilisator (Autoklave)
gemäß EN 13060 / ISO 17665-1
Kontaktkorrosion durch Feuchtigkeit.
Beschädigungen am Produkt.
▶ Das Produkt nach dem Sterilisationszyklus sofort aus dem Dampfsterilisator
nehmen.
Hinweis
Vor dem Aufsetzen des Pulverbehälters müssen alle pulverführenden Teile
und Luftkanäle absolut trocken sein. Pulverbehälter und Handstück nur im
kaltem Zustand zusammenschrauben.
▶ Vor jeder Thermodesinfektion oder Sterilisation den Pulverbehälter linksdre-
hend abschrauben, leeren und säubern.
▶ Den Pulverbehälter vor der Thermodesinfektion oder Sterilisation nicht wie-
der aufschrauben.
▶ Das PROPHYflex von Pulverrückständen reinigen, insbesondere die Kanüle,
die Rohre und die P-Düse.
Das KaVo Medizinprodukt hat eine Temperaturbeständigkeit bis max. 138 ℃
(280.4 °F).
ACHTUNG
ACHTUNG
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